Wat is Vildagliptin?

Vildagliptine is een stof die wordt gebruikt om diabetes mellitus type 2 te behandelen, beter bekend als diabetes type 2.Het wordt gebruikt voor patiënten die hun bloedsuiker of glucose in hun bloed niet kunnen beheersen, met andere anti-diabetische geneesmiddelen.Het Zwitserse multinationaal farmaceutisch bedrijf Novartis International AG markeert het medicijn onder de handelsnaam Galvus.

De medische toestand waar tegen vildagliptine tegen vecht is de meest voorkomende vorm van diabetes.Het wordt soms diabetes voor volwassenen genoemd om het te onderscheiden van diabetes type 1 of juveniele diabetes.Hoe dan ook, de aanwezigheid van diabetes duidt op het ontbreken van het insulinehormoon, wat leidt tot een toename van de bloedsuikerspiegel.Vildagliptine wordt geïntroduceerd om de hoeveelheid twee hormonen met de naam Glucagon-achtige peptide-1 (GLP-1) en glucose-afhankelijke insulinotrope peptide (GIP) te vergroten, die bijdragen aan de controle van het bodys glucosegehalte.Het anti-diabetische medicijn doet dit door dipeptidylpeptidase 4 (DPP4) te remmen, een eiwit dat GLP-1 en GIP inactiveert.

Vildagliptine kan ook worden gecombineerd met andere antidiabetische geneesmiddelen.Misschien is de meest voorkomende combinatie Eucreas, een andere handelsnaam van Novaris, een combinatie van vildagliptine en metformine.cellen.Andere anti-diabetische geneesmiddelen die vaak worden samengevoegd met vildagliptine omvatten rosiglitazon, merknaam Avandia;en pioglitazon, merknaam Actos.Beide behoren tot een klasse van vijf-ledige heterocyclische ringversterkingsmedicijnen genaamd thiazolidinediones.

Bijwerkingen van vildagliptine omvatten constipatie, duizeligheid, vermoeidheid, hoofdpijn, misselijkheid, zwelling van benen en enkels, trillen, zwakte en gewichtstoename.De meeste van deze bijwerkingen worden veroorzaakt wanneer het medicijn wordt gecombineerd met metformine, sulfonylureum of glitazon.Artsen kunnen vildagliptine achterhouden als de patiënt ouder is dan 75 jaar, een mild hartfalen heeft of angiotensine-converterende enzym (ACE) remmers gebruikt, die medicijnen zijn die worden gebruikt om de bovengenoemde toestand te behandelen, evenals hypertensie.

Op 26September 2007 heeft het European Medicines Agency (EMA) Vildagliptin geautoriseerd.De Europese Commissie, de uitvoerende instantie van de Europese Unie (EU), keurde het medicijn vervolgens op 1 februari 2008 goed voor de lancering in haar lidstaten.Vierentwintig dagen later keurde hetzelfde orgaan Eucreas goed.

Sindsdien is Vildagliptin gelanceerd in 37 landen en is het in 70 landen goedgekeurd.Novaris heeft het medicijn echter niet ingediend bij de United States Food and Drug Administration (FDA).Dit heeft de goedkeuring van de medicijnen in de VS gestopt, omdat de FDA heeft opgeroepen tot aanvullende klinische gegevens in het licht van huidlaesies en nierproblemen die in dierstudies zijn verschenen.