線条体とは何ですか？

criate細胞核または線条体とも呼ばれる脳の線条体は、多くの異なる認知プロセスに関与しています。脳のこの部分は、その構造組織が灰色と白の層で縞模様になっているように見えるようなものであるため、

線条体と呼ばれます。線条核は脳の大脳の一部であり、前頭の位置のために前脳とも呼ばれます。被殻;そして、尾状核と被殻を結びつける眼底。これらの構造はすべて、学習、運動制御、およびその他のいくつかの認知プロセスに大きな役割を果たす大脳基底核システムの一部でもあります。大量の感覚入力は、線条核を介して受信され、処理のために大脳基底核の他の構造に導かれます。脳のこの部分のほとんどは、中程度のとげのあるニューロンで構成されており、体、四肢、眼の動きを制御する上で重要です。細胞の約1％は、アセチルコリンと呼ばれる神経伝達物質に反応するクモのコリン作動性介在ニューロンであり、行動反応を決定するのに役割を果たすと考えられています。いくつかの異なる認知機能とプロセスは、脳の線条体に関連していることが知られています。この構造の最も明確に定義された役割は、動きの経路を計画して実行することです。さらに、二層核は報酬経路で重要です。この用語は、動機付けとやりがいのある感情と感覚の生成を調節する脳プロセスの複雑なネットワークについて説明しています。報酬経路は、個人や種の生存を促進する行動を実行するための楽しい感覚や感情などの報酬を身体または心に提供します。、しかし、脳のこの領域に影響を与える病気の種類にも。最も壊滅的な進行性脳障害の2つ、パーキンソン病とハンティントン病は、線条体機能障害に関連しています。いずれの場合も、細胞核の破壊はプロセスの破壊につながります脳のこの部分は調節に関与しています。ドーパミンと呼ばれる神経伝達物質に反応しなくなりました。脳のこの部分は動きの制御と実行に重要であるため、パーキンソン病は震え、筋肉の剛性、および機能不全の動きの他の形態によって特徴付けられます。ハンティントン病では、Huntingtin

と呼ばれるタンパク質の変異体型が、線条体に蓄積し、正常な機能を防ぎ、動きと行動障害を引き起こします。