原核生物の転写とは何ですか？

ry核細胞とは異なり、細菌などの原核生物細胞には一般に、その中にオルガネラと呼ばれる個々の構造はありません。通常、個別の代謝プロセスが発生する核、ミトコンドリア、または他の領域はありません。すべてが、細胞壁と原形質膜の内側にほとんど自由に浮かんでいます。真核細胞と同様に、通常、ジオキシリボ核酸（DNA）の鎖と、転写を介してコピーできるリボ核酸（RNA）があります。原核生物の転写は通常、DNAの転写を開始しなければならない原核生物RNAポリメラーゼと呼ばれる酵素によって制御されますが、プロセスの終了は通常、ヌクレオチドの他の配列によって引き起こされます。、それは転写部位でそれを解き放ち、メッセンジャー、トランスファー、およびリボソームRNAを作成できます。通常、原核生物転写には酵素には2種類があります。1つはコピーを作成できるコア酵素ですが、遺伝子上の適切な部位を見つけることができません。分子のホロエンザイム型は、多くの場合、特定の領域で転写を開始できることが多いため、DNAのコピーをいつ開始するかを分子に伝えるプロモーター配列を特定するように設計されています。ホロエンザイムは、RNAポリメラーゼがDNAプロモーター部位に付着すると、Sigmaと呼ばれる成分を介してこの機能を実行します。閉じた複合体と呼ばれる分子と二本鎖構造が相互作用し、DNAが転写が開始される場所の近くの一本鎖配列に開かれます。これはオープンコンプレックスと呼ばれます。酵素は通常、タンパク質によって複合体を離れるのをブロックする約10の使用不可能な転写産物を作成することにより転写プロセスを開始します。RNAポリメラーゼとタンパク質がDNAにどれだけ強く結合するかには、時々違いがあります。この結合の強度は、特定のベースが特定の場所にある統計的確率に関連する可能性があります。このコンセンサスシーケンスがどの程度密接に一致するかは、しばしば結合がどれだけ強いかを決定します。一部のタンパク質は、これが発生する速度を変更する可能性があり、特定のシーケンスをコピーする速度も異なる場合があります。レギュレータ遺伝子は、細胞が必要とするものに応じて配列がどのように表現されるかをしばしば変えます。RNAの配列が分子複合体とDNAを分離する場合、または特定のタンパク質がRNAポリメラーゼ酵素に結合して移動する場合、原核生物の転写は終了できます。