대동맥 아치는 무엇입니까?

가장 큰 인간 동맥 인 대동맥은 심장에서 나머지 신체로 산소가 풍부한 혈액을 전달합니다.그것은 좌심실에서 시작하여 짧은 거리에서 위쪽으로 닿은 다음 왼쪽으로 다시 구부러진 곳에서 왼쪽 폐 위로 지나가고 다이어프램을 통해 척추를 따라 내려 가면 결국 작은 가지로 나뉩니다.오름차순과 내림차순 부분 사이의 대동맥의 곡선 섹션을 대동맥 아치라고합니다.태어나지 않은 아기는 여러 아치 조직이 있습니다.하나의 아치는 대동맥을 형성하고, 일부는 발달 신체에 흡수되며, 다른 아치는 분지하여 동맥을 형성합니다.어떤 경우에는 대동맥 아치가 하나 대신 두 혈관에서 발달하여 윈드 파이프와 식도를 눌렀습니다.이중 대동맥 아치라고 불리는이 상태는 태어날 때 존재하지만 어린 시절까지는 종종 발견되지 않습니다.이 상태는 심각한 소화 및 호흡기 문제를 일으킬 수 있으며 일반적으로 수술로 치료됩니다.

또 다른 특이한 선천성 심장 결함은 정상적인 좌측 아치 대신 오른쪽 아치의 발달을 포함합니다.오른쪽 및 왼쪽 명칭은 아치가 위치한 기관 또는 윈드 파이프의 측면을 나타냅니다.심장에 다른 이상이없는 경우,이 상태를 가진 어린이는 일반적으로 추가 의료 지원없이 정상적으로 기능 할 수 있습니다.대동맥의 어느 곳에서나 발생하는 동맥류를 흉부 대동맥 동맥류라고합니다.시간이 지남에 따라 진단되면 일반적으로 수술로 성공적으로 치료할 수 있습니다.그러나 치료를받지 않으면 흉부 대동맥 동맥류가 특정 크기에 도달하면 파열되어 광범위한 내부 출혈이 발생하여 종종 사망으로 이어집니다.대동맥 아치에서 분기하는 동맥.이들은 혈전, 외상 또는 출생 이상으로 인해 발생할 수 있으며 상체로의 혈류가 감소합니다.증상으로는 현기증, 시력이 흐릿한 시력, 약점, 혈압 변화, 호흡기 문제 및 팔의 마비가 있습니다.수술은 일반적으로 근본적인 구조적 문제를 교정하기 위해 필요합니다.

Takayasu의 동맥염은 때때로 대동맥 아치 증후군 분류에 포함되는 또 다른 상태입니다.Takayasu의 동맥염은 주로 아시아 여성에게 나타나는자가 면역 장애입니다.이 상태는 대동맥 아치의 염증을 유발하여 동맥 막힘, 장기 손상 및 일반적으로 심장 마비 및 뇌졸중과 관련된 증상을 유발합니다.초기 치료에는 일반적으로 흡연 중단, 저지방식이 요법, 운동 프로그램 및 혈압 및자가 면역 반응을 제어하는 약물이 포함됩니다.질병의 고급 단계에서는 수술과 스텐트가 권장됩니다.