Ano ang fibrosis?

Ang fibrosis ay ang pagbuo ng labis na fibrous na tisyu o peklat na tisyu, karaniwang dahil sa pinsala o pangmatagalang pamamaga.Ang dalawang kilalang uri ng kondisyong ito ay pulmonary fibrosis, na nakakaapekto sa mga baga;at cystic fibrosis (CF), na nakakaapekto sa mga glandula ng uhog.Mayroong maraming iba pang mga uri, kabilang ang mga nakakaapekto sa puso, balat, kasukasuan at utak ng buto.Ang Cirrhosis ng atay ay isang uri din ng kondisyong ito.

sanhi

Maraming mga potensyal na sanhi ng kondisyong ito.Minsan ito ay sanhi ng sakit o paggamot ng isang sakit.Ang iba pang mga sanhi ay may kasamang pinsala, pagkasunog, radiation, chemotherapy at gene mutation.Ang ilang mga uri ng kondisyong ito ay idiopathic, na nangangahulugang ang mga sanhi ay hindi alam.

Mga epekto

Ang fibrosis ay nagiging sanhi ng mga apektadong tisyu.Minsan din silang namamaga.Ang mga pagbabagong ito ay maaaring gawin ang mga tisyu na hindi gumana nang maayos.Halimbawa, ang daloy ng mga likido sa pamamagitan ng mga apektadong tisyu ay madalas na nabawasan.Kapag ang kondisyon ay naroroon sa baga, hindi nila mapapalawak bilang normal, na nagdudulot ng isang igsi ng paghinga.

Pulmonary fibrosis

Sa mga baga, ang kondisyong ito ay tinatawag na pulmonary fibrosis, at nagsasangkot ito ng labis na paglaki, hardening at/o pagkakapilat ng tisyu ng baga dahil sa labis na collagen.Bilang karagdagan sa igsi ng paghinga, ang mga karaniwang sintomas ay may kasamang talamak na tuyong ubo, pagkapagod, kahinaan at kakulangan sa ginhawa sa dibdib.Posible rin ang isang pagkawala ng gana sa pagkain at mabilis na pagbaba ng timbang.Ang kondisyong ito ay karaniwang nakakaapekto sa mga tao sa pagitan ng edad na 40 at 70, at ang mga kalalakihan at kababaihan ay pantay na apektado.Ang pagbabala para sa mga pasyente na may sakit na ito ay mahirap, at kadalasan ay inaasahan silang mabuhay ng isang average ng apat hanggang anim na taon pagkatapos ng diagnosis.

Ang cystic fibrosis

Ang isa pang karaniwang anyo ng kondisyong ito ay CF, isang talamak, progresibo at madalas na nakamamatay na sakit na genetic ng mga glandula ng mucus ng katawan.Ang mga sintomas kung minsan ay nagsasama ng mga abnormal na ritmo ng puso, malnutrisyon, hindi magandang paglaki, madalas na impeksyon sa paghinga at mga paghihirap sa paghinga.Ang kondisyong ito ay maaari ring maging sanhi ng iba pang mga problemang medikal, kabilang ang sinusitis, ilong polyp at hemoptysis, o ang pag -ubo ng dugo.Ang sakit sa tiyan at kakulangan sa ginhawa, gassiness, at rectal prolaps ay posible din.Ang mga sintomas ay madalas na maliwanag sa kapanganakan o ilang sandali pagkatapos;Bihirang gawin ang mga palatandaan na hindi lalabas hanggang sa kabataan.Ito ay kadalasang matatagpuan sa mga Caucasians, at ang pagbabala ay katamtaman, na may maraming mga pasyente na nabubuhay hangga't 30 taon pagkatapos ng diagnosis.Bagaman ang form na ito ng fibrosis ay isang beses na nailalarawan sa kamatayan sa pagkabata, tiningnan ito ng mga modernong doktor bilang isang talamak na sakit, na may karamihan sa mga pasyente na nabubuhay hanggang sa pagtanda.Walang lunas noong 2012, gayunpaman, at ang karamihan sa mga pasyente ay kalaunan ay sumuko sa pagkabigo sa baga o iba pang mga impeksyon ng respiratory tract.