Skip to main content

Ano ang iba't ibang uri ng teknolohiya ng recombinant na DNA?

Ang teknolohiyang Recombinant DNA ay binubuo ng isang pangkat ng mga pamamaraan na nagsasama ng mga dayuhang deoxyribonucleic acid (DNA) sa mga organismo, alinman sa pag -aaral ng genetic o pagpapahusay ng orihinal na organismo.Ang pagsingit ng dayuhang DNA ay maaaring gawin sa parehong simpleng mga prokaryotic cells pati na rin ang mas kumplikadong eukaryotes, ngunit kapag gumagawa ng pagsusuri ng genetic, ang mga organismo na kasangkot ay madalas na nag -iisang mga cell.Kapag pinangangasiwaan ang mga nag-iisang cell na ito, tatlong magkahiwalay na pamamaraan ang ginagamit: pagbabagong-anyo ng bakterya, pagbabagong hindi bacterial, at pagpapakilala ng phage.Ang bawat isa sa tatlong mga pamamaraan na ito ay gumaganap ng halos parehong bagay, na isinasama ang mga dayuhang DNA sa isang host organismo genome.Ang bawat pamamaraan ay ginagawa nang iba, at sa gayon ang bawat isa ay may mga aplikasyon sa iba't ibang mga konteksto.Minsan kilala lamang bilang pagbabagong -anyo, nagsasangkot ito ng paghikayat ng isang espesyal na inihanda na cell ng bakterya na kumuha sa isang piraso ng dayuhang DNA at isama ito nang direkta sa genome ng bakterya.E. coli, ang bakterya na kung minsan ay maaaring maging sanhi ng pagkalason sa pagkain, ay madalas na ginagamit bilang mga host para sa pamamaraang ito, dahil madali silang lumaki at mabilis na magparami.Ang mga malalaking halaga ng nabagong bakterya ay maaaring magbigay ng mga siyentipiko nang mabilis at madaling sagot sa mga katanungan tungkol sa mga partikular na gen.Ang isang karaniwang aplikasyon para sa pagbabagong-anyo ng bakterya ay upang subukan ang mga gene para sa paglaban sa gamot, at subukang asahan kung paano sila magbabago.

Ang pangalawang iba't ibang pagbabagong-anyo ay tinatawag na hindi pagbabagong-anyo.Ang teknolohiyang recombinant na DNA na ito ay halos magkapareho sa pagbabagong -anyo ng bakterya, maliban na ang bakterya ay hindi ginagamit bilang mga host cell.Ang pagbabagong di-bakterya ay karaniwang ginagamit sa mga eukaryotic cells, tulad ng lebadura o mga cell ng halaman.Ang ganitong uri ng pagbabagong -anyo ay maaaring gawin sa pamamagitan ng pagbaril ng mga fragment ng DNA na nakakabit sa maliliit na pellets nang direkta sa cell nuclei, o sa pamamagitan ng pag -iniksyon ng DNA sa cell nuclei na may mga mikroskopikong karayom.Parehong mga pamamaraan na ito ay mas nagsasalakay kaysa sa pagbabagong -anyo ng bakterya, ngunit may ilang mga uri ng mga cell, tulad ng mga cell ng halaman, na hindi madaling kunin ang mga piraso ng dayuhang DNA dahil sa istraktura ng cell.Panimula, na nagsasangkot ng paggamit ng mga tiyak na uri ng mga virus, na tinatawag na mga phages, upang mag -iniksyon ng mga dayuhang DNA sa mga host cell.Ang mga virus ay maaaring magdala ng alinman sa single-stranded o double-stranded DNA, kaya maaari silang magamit upang mapalitan ang solong-stranded na DNA sa mga tiyak na lokasyon.Hindi lahat ng mga phages ay may kakayahang magdala ng dayuhang DNA, at hindi lahat ng mga phages na maaaring magdala ng dayuhang DNA ay maaaring makahawa sa bakterya.Ang ilang mga phages ay maaaring magdala ng DNA nang mas mahusay kaysa sa iba, pati na rin.

Taliwas sa laganap na imahe sa tanyag na kultura, ang teknolohiya ng recombinant na DNA ay hindi, sa puso nito, isang pangkat ng mga pamamaraan na lumikha ng hindi likas na mga organismo.Sa halip, ginagamit nito ang karaniwang genetika sa pagitan ng lahat ng mga organismo upang makakuha ng impormasyon na magiging mahirap o halos imposible upang makabuo ng isa pang paraan.Ang impormasyong ito ay ginamit sa alinman nang direkta o hindi direktang mapahusay ang kalusugan ng tao.Maraming mga benepisyo sa kalusugan ng tao mula sa recombinant na teknolohiya ng DNA, kabilang ang bigas na pinatibay ng mga nutrisyon sa mga lugar na sinaktan ng taggutom, at mga bagong therapy upang labanan ang mga sakit sa genetic.