Ano ang isang genome microarray?

Ang genome microarray, na kilala rin bilang isang deoxyribonucleic acid (DNA) microarray, ay isang uri ng teknolohiyang genetika na nagpapahintulot sa mga siyentipiko na matukoy ang mga antas ng expression ng gene.Sa mga nabubuhay na organismo, ang isang gene ay ipinahayag kapag ang DNA ng gene na iyon ay na -decode sa pamamagitan ng isang serye ng mga proseso sa isang protina, na nagsisilbi ng isang tiyak na pag -andar sa isang cell.Sa pamamagitan ng pagsukat ng mga antas ng expression ng gene sa isang naibigay na sample, maaaring malaman ng mga mananaliksik kung aling mga gene ang pinaka -aktibo.Ang teknolohiyang Microarray ay ginagamit lalo na sa gamot para sa pag -aaral tungkol sa mga genetic na aspeto ng mga sakit tulad ng cancer.

Kapag ang isang gene ay ipinahayag sa isang organismo, ang DNA ay na -decode sa isang protina sa pamamagitan ng isang serye ng mga hakbang.Ang mga segment ng gene ay na -transcribe sa isang messenger ribonucleic acid (mRNA) na template, isang solong stranded molekula na pantulong sa isang strand ng orihinal na molekula ng DNA.Ang mRNA na ito ay nagdadala ng impormasyong genetic sa labas ng nucleus ng cell sa site ng synthesis ng protina.Ang isang genome microarray ay nagpapakita kung aling mga gene ang bumubuo ng pinaka mRNA mdash;at, sa pamamagitan ng pagpapalawak, kung aling mga gene ang tumatakbo sa pinakamataas na antas ng pagpapahayag.

Ang genome microarray ay isang baso o silikon na chip na may isang serye ng mga mikroskopikong tuldok ng DNA na nakakabit sa ibabaw nito.Ang mga tiyak na pagkakasunud -sunod ng DNA, na tinatawag na mga probes, ay pinili batay sa mga gene na nais mag -aral ng mga mananaliksik.Ang isang buong-genome microarray ay naglalaman ng mga pagkakasunud-sunod mula sa buong genome, habang ang isang nakatuon na microarray ay naglalaman ng DNA mula lamang sa ilang mga gene.Una, ang isang halimbawa ng malusog na tisyu at may sakit na tisyu ay kukuha mula sa paksa.Ang mRNA mula sa parehong mga sample ay ihiwalay sa pamamagitan ng isang serye ng mga diskarte sa kemikal.Ang bawat sample ay isasama sa isang iba't ibang mga solusyon sa pag -label na binubuo ng mga subunit na kilala bilang mga nucleotides, na binago upang isama ang fluorescence, na pagkatapos ay magbubuklod sa mga molekula ng mRNA upang lumikha ng fluorescent na pantulong na DNA (cDNA).Halimbawa, ang may sakit na sample ay maaaring may label na may pulang pag -ilaw at ang malusog na sample na may berdeng pag -ilaw..Nagdudulot ito ng iba't ibang mga kulay at antas ng pag -ilaw na lilitaw.Kung ang isang gene sa isang sample ay lubos na aktibo, halimbawa, gagawa ito ng maraming mRNA, na lilitaw sa microarray bilang isang malakas na kulay ng fluorescent.Sa pamamagitan ng pagsasama ng data ng visual sample gamit ang isang scanner, ang mga mananaliksik ay maaaring matukoy kung ang isang partikular na gene ay ipinahayag nang higit pa sa may sakit na tisyu o ang malusog na tisyu., dahil ang pangingibabaw ng berdeng pag -ilaw ay nagpapahiwatig na ang malusog na sample mRNA ay mas marami kaysa sa mga hindi malusog.Ang isang pulang tuldok ay nagpapahiwatig na ang gene ay gumagawa ng mas maraming mga mRNA sa may sakit na tisyu at mas aktibo sa ilalim ng mga kondisyon ng sakit.Ang mga dilaw na tuldok ay nangangahulugang ang gene ay ipinahayag tungkol sa pantay sa parehong malusog at may sakit na tisyu.Maaaring gamitin ng mga mananaliksik ang impormasyong ito upang matukoy kung aling mga gene ang mas aktibo sa isang may sakit na cell at kung paano nakakaapekto ang mga ganitong pagbabago sa iba pang mga gene sa cell.Ang mga microarrays ng Genome ay maaaring magamit hindi lamang upang magsaliksik at mag -diagnose ng mga sakit tulad ng cancer at sakit sa puso ngunit potensyal din upang malaman kung paano gamutin ang mga ito sa pamamagitan ng target na therapy.