Meningomyelocele là gì?

Meningomyelocele là một loại dị tật bẩm sinh, và cũng có thể được gọi là

myelomeningocele.Nó làm cho xương sống không đóng lại trước khi sinh.Điều này dẫn đến một túi có thể nhìn thấy trên lưng trẻ sơ sinh.Các tủy sống nhô ra, và các dây thần kinh và mô cũng có thể được phơi bày. Khiếm khuyết sinh này là một dạng Spina bifida.Spina Bifida là một nhóm các khuyết tật bẩm sinh liên quan đến não và tủy sống.Trong các lần mang thai bình thường, hai bên của thai nhi sống lại với nhau trong tháng đầu tiên của thai kỳ.Điều này phục vụ để bao phủ tủy sống, dây thần kinh và các mô xung quanh.Một trẻ sơ sinh được sinh ra với màng não không phát triển như bình thường về vấn đề này. Nếu trẻ sơ sinh bị bệnh não mô cầu, dấu hiệu rõ ràng mdash;một túi ở phía sau mdash;nên được nhìn thấy ngay lập tức.Trẻ sơ sinh cũng có thể bị tê liệt một phần hoặc hoàn toàn, hoặc thiếu cảm giác, cũng như yếu và mất kiểm soát bàng quang và ruột.Anh ta cũng có thể bị dị tật bẩm sinh khác, chẳng hạn như chân câu lạc bộ, hoặc chân hoặc bàn chân bất thường.Đứa bé cũng có thể có Hydrocephalus, đó là một chất lỏng dư thừa trong hộp sọ. Phụ nữ mang thai có thể trải qua sàng lọc trước khi sinh trong ba tháng thứ hai của thai kỳ để giúp xác định xem con chúng có thể bị dị tật bẩm sinh hay không.Một xét nghiệm máu, được gọi là màn hình tứ thứ bốn, sẽ kiểm tra xem não do màng não và các điều kiện khác, chẳng hạn như hội chứng Down.Các xét nghiệm bổ sung, chẳng hạn như siêu âm hoặc

ối

, có thể cần thiết để xác nhận chẩn đoán.Amniocentesis là một xét nghiệm phân tích chất lỏng ối, tạo ra thai nhi trong bụng mẹ. Một chẩn đoán sau khi sinh của màng não thường sẽ bao gồm tia X của vùng cột sống.Một bác sĩ cũng có thể tiến hành kiểm tra thần kinh để kiểm tra chức năng thần kinh.Điều này liên quan đến việc quan sát cách bé sơ sinh phản ứng với các pinpricks trên cơ thể. Cha mẹ có trẻ sơ sinh bị bệnh não mô cầu thường được hướng dẫn cẩn thận về cách xử lý và định vị con để tránh tổn thương tủy sống.Bác sĩ sẽ thảo luận về các nhu cầu đặc biệt liên quan đến việc cho ăn và tắm.Do nguy cơ nhiễm trùng cao hơn, kháng sinh có thể được kê đơn như một biện pháp phòng ngừa.

Nếu em bé bị tràn dịch não, anh ta có thể cần một shunt để thoát chất lỏng dư thừa.Bác sĩ trẻ con có thể sẽ đề nghị phẫu thuật để điều chỉnh bệnh ung thư não trong khi đứa trẻ vẫn còn rất nhỏ.Phẫu thuật có thể giúp sửa chữa dị tật bẩm sinh. Trẻ sẽ cần được chăm sóc theo dõi trong suốt cuộc đời.Một bác sĩ sẽ cần theo dõi sự phát triển của mình.Nếu trẻ bị các vấn đề về thần kinh, chẳng hạn như chức năng bàng quang hoặc ruột không đúng cách, điều trị thêm, như sử dụng ống thông, có thể được yêu cầu.Bất kỳ vấn đề cơ bắp hoặc khớp nào cũng có thể được giảm bớt bằng vật lý trị liệu và sự hỗ trợ của nẹp hoặc xe lăn. Mặc dù không rõ chính xác nguyên nhân gây ra các dạng của Spina bifida, người ta cho rằng nó có thể là sự kết hợp của các yếu tố.Các yếu tố nguy cơ môi trường và di truyền có thể góp phần vào meningomyelocele.Một sự thiếu hụt của axit folic, là vitamin B, cũng có khả năng.Để giúp giảm nguy cơ dị tật bẩm sinh, phụ nữ mang thai nên thảo luận về nhu cầu axit folic với bác sĩ.