Skip to main content

Cyanosis sơ sinh là gì?

Cyanosis là một tình trạng đặc trưng bởi sự đổi màu bất thường của da và màng nhầy.Thông thường màu xanh lam, trạng thái xảy ra do mức oxy thấp hơn trong các tế bào hồng cầu trong khu vực đổi màu.Các tông màu xanh thường được chú ý trên móng tay, tai, ngón chân và má.Cyanosis sơ sinh đề cập đến tình trạng này ở trẻ sơ sinh.Điều này thường có thể rõ ràng ở trẻ sơ sinh bị ảnh hưởng bởi các khuyết tật tim bẩm sinh hoặc di truyền. Có hai loại tím tái.Cyanosis trung tâm đề cập đến máu động mạch không có đủ nồng độ oxy.Bệnh tim và phổi là hai thủ phạm cho bệnh tím tái trung tâm.Cyanosis ngoại vi đề cập đến máu tĩnh mạch có thể là nguyên nhân của màu da hơi.Càng nhiều oxy trong máu người, máu càng sáng.Khi máu hơi cạn kiệt oxy, màu đỏ sâu hơn xuất hiện trong các tĩnh mạch và có thể xuất hiện màu xanh trên bề mặt da.Máu tĩnh mạch là máu khử oxy đang đi qua hệ thống tuần hoàn.Khi chẩn đoán bệnh tím tái sơ sinh, các bác sĩ sẽ tính đến các nguyên nhân cơ bản, có thể là bất cứ điều gì do thiếu lưu lượng máu từ tim, vật cản và thậm chí tiếp xúc với nhiệt độ lạnh.Khi màu này xảy ra, các bác sĩ thường sẽ can thiệp nhanh chóng vì tình trạng thiếu oxy, hoặc nồng độ oxy thấp, cũng như sự cố tuần hoàn có thể xảy ra.Chúng bao gồm các vấn đề hoặc vật cản với đường thở cho trẻ sơ sinh, các loại huyết sắc tố bất thường và nhiễm trùng huyết sơ sinh, hoặc ngộ độc máu.Xy sinh trẻ sơ sinh có thể khó phát hiện ở trẻ bị thiếu máu.Các bác sĩ thường sẽ hỏi các bà mẹ mang thai về bất kỳ tiền sử gia đình mắc bệnh tim.Siêu âm thai nhi cũng có thể chỉ ra các biến dạng tim tiềm tàng.Airways sẽ được thành lập và máy thông gió cơ học có thể được sử dụng.Dấu hiệu quan trọng sẽ được theo dõi liên tục.Các mẫu máu thường được uống và thuốc có thể được sử dụng, chẳng hạn như kháng sinh nếu nhiễm trùng huyết được cho là nguyên nhân.Các bác sĩ có thể bắt đầu truyền prostaglandin E1 (PGE1), là một loại thuốc có hoạt động để mở rộng các mạch máu, nếu nghi ngờ biến chứng tim bẩm sinh.Cyanosis trẻ sơ sinh không phải là một phát hiện điển hình khi sinh ra và các bác sĩ sẽ tính đến tất cả các nguyên nhân và nguồn gốc của tình trạng có thể có.Đứa bé thường sẽ được dùng tia X ngực và sau đó được đặt trong mui xe oxy để giúp nó thở.Các rối loạn tiềm ẩn liên quan đến cơ bắp và dây thần kinh cũng có thể được coi là một trong những tình trạng cơ bản của bệnh tím tái.