Các vách ngăn interatrial là gì?

vách ngăn liên vùng là một phần của vách ngăn lớn hơn, một bức tường trong tim phân chia ngay từ bên trái.Phần này của bức tường phân chia tâm nhĩ, hai buồng trên của trái tim.Sự hình thành của nó trong thai nhi và chức năng ở trái tim trẻ em và người lớn rất thú vị để khám phá.Trong thai nhi, thành Septal bắt đầu hình thành sớm và vách ngăn liên ngành trải qua nhiều thay đổi cho đến khi nó được hình thành đầy đủ.Có nhiều cách rất quan trọng mà bức tường này phải phát triển trong sự phát triển của thai nhi vì lưu thông không giống như những gì xảy ra khi một đứa trẻ phụ thuộc vào phổi để thở.Một điểm khác biệt là áp lực cao hơn tồn tại ở phía bên phải của tim vì phổi chưa được sử dụng để thở, đối diện với cách thức hoạt động của áp lực sau khi sinh.Để giảm áp lực này, vì các hình dạng vách ngăn giữa các hình dạng, nó để lại một số lỗ mở để máu có thể shunt từ bên phải sang bên trái của trái tim.Ovale, và điều này cung cấp một lối đi cho máu bên phải vào tâm nhĩ trái.Hành lang này là hoàn toàn cần thiết trong suốt cuộc đời trong bụng mẹ, nhưng một khi một đứa trẻ được sinh ra, nó không cần thiết hoặc mong muốn.Trong khi nó thường nói rằng trẻ em bị khuyết tật tim được sinh ra với một lỗ hổng trong trái tim của chúng, điều này là không chính xác.Hầu như tất cả trẻ em được sinh ra với một lỗ hổng trong trái tim trong vách ngăn liên.Trong vài tháng đầu đời, hầu hết trẻ em sẽ đóng cửa ovale foramen, khi áp lực bên trái trong tim tăng lên.Có một sự tiếp tục cần máu từ phía bên phải của trái tim để shunt vào phía bên trái.Thỉnh thoảng, lỗ này vẫn mở và được gọi là

bằng sáng chế foramen ovale.Nó có thể tự đóng theo thời gian của mình, hoặc có thể yêu cầu đóng cửa phẫu thuật. Ở trẻ sơ sinh, trẻ em và trái tim người lớn già, nhưng có nhiều trường hợp xảy ra sự bất thường nhẹ trong quá trình hình thành vách ngăn.Điều này có thể để lại ovale foramen mở, hoặc có thể có các lỗ hổng trong vách ngăn duy trì giao tiếp giữa tâm nhĩ.Những lỗ hổng này được gọi là

Khiếm khuyết tâm nhĩ

, và chúng yêu cầu theo dõi hoặc có thể cần phải sửa chữa phẫu thuật.Khi trẻ tiếp tục phát triển, những thông tin liên lạc này thường có thể đóng cửa mà không cần can thiệp, nhưng nếu có nhiều người trong số chúng, nếu chúng đặc biệt lớn, hoặc nếu các khuyết tật tim khác có mặt, một đứa trẻ có thể được hưởng lợi từ can thiệp phẫu thuật sớm.Một số người có những lỗ hổng không đóng cửa, don lồng đã phẫu thuật và vẫn có thể có cuộc sống rất đầy đủ, nhưng có nguy cơ gây áp lực bất thường về máu bên trái ở tâm nhĩ phải hoặc trong phổi.Những người có bất kỳ hình thức khuyết tật liên kết giữa các trường hợp thường sẽ được theo dõi cẩn thận bởi các bác sĩ tim mạch ở trẻ em và sau đó tìm kiếm các biến chứng phát sinh.