Corpus spongiosum là gì?

Corpus spongiosum là một mô xốp trong dương vật.Đôi khi mô này cũng được gọi là urethrae cavernosum, mặc dù thuật ngữ đó được coi là lỗi thời.Nó bao quanh niệu đạo và ngăn nó không bị nén và đóng khi dương vật cương cứng.Nếu không có corpus spongiosum, niệu đạo sẽ đóng cửa trong quá trình cương cứng, khiến tinh dịch không thể đi qua dương vật trong quá trình xuất tinh.Tại điểm nội bộ nhất của nó, Corpus Spongiosum tạo thành một bóng đèn, qua đó niệu đạo đi vào dương vật.Corpus spongiosum sau đó tụt lại phần nào qua chiều dài của dương vật, cuối cùng lại mở rộng để tạo thành Glans, hoặc đầu của dương vật.Bao quanh và được hỗ trợ bởi Corpus cavernosa, mô cương dương của dương vật, Glans là phần nhạy cảm nhất của dương vật.Trong quá trình cương cứng, Corpus Cavernosa xâm nhập khi máu chảy vào nó.Mô này, bao quanh Corpus spongiosum, trở nên cứng và không linh hoạt, nhưng mô giống như bọt biển của Corpus spongiosum vẫn còn dẻo.Các cơ quan tình dục nữ có chứa mô tương tự như Corpus cavernosa.Ở con cái, mô cương dương, được gọi là Corpus cavernosa Clitoridis, tạo thành âm vật, cũng trở nên dính máu và cương cứng trong quá trình kích thích tình dục.Không giống như dương vật, âm vật không chứa một khối spongiosum, vì niệu đạo không đi qua cơ quan cương dương của phụ nữ và do đó không cần phải được bảo vệ khi âm vật cương cứng.có thể gây khó khăn trong việc đạt được sự cương cứng hoặc có thể gây ra cảm giác giảm trong hoạt động tình dục.Corpus spongiosum có thể bị hư hại do priapism, một điều kiện cương cứng kéo dài hơn bình thường và trở nên dai dẳng và đau đớn.Nó cũng có thể bị hư hại do chấn thương dương vật.Trong những trường hợp hiếm hoi, corpus spongiosum hoàn toàn bị thiếu, dẫn đến một tình trạng bẩm sinh gọi là scaphoid megalourethra.Nếu Corpus cavernosum cũng bị thiếu, điều kiện này được gọi là megalourethra fusiform.Với các mô hỗ trợ thường có trong trục của dương vật bị mất, cấu trúc của dương vật không được hỗ trợ đúng cách, cho phép niệu đạo mở rộng một cách không tự nhiên.Tình trạng này có thể được phát hiện khi sinh, thường dẫn đến một dương vật quá lớn, sai lệch.Megalourethra thường đi kèm với các dị tật khác ở vùng urogenital, do đó, bất kỳ trẻ sơ sinh nào được chẩn đoán mắc megalourethra cũng nên được kiểm tra chặt chẽ cho các khiếm khuyết bẩm sinh khác.