Điểm đánh dấu trọng lượng phân tử là gì?

Một dấu hiệu trọng lượng phân tử là một phân tử được sử dụng để cung cấp ước tính kích thước của các phân tử chịu điện di trên gel.Đây là một kỹ thuật trong đó DNA, RNA hoặc protein được phân tách bằng kích thước, sử dụng dòng điện trên gel.Thuật ngữ này không nên bị nhầm lẫn với các dấu hiệu phân tử trong di truyền học mdash;Các khu vực trong đó một sinh vật DNA DNA khác với phần còn lại của dân số và có thể được xác định bằng đầu dò DNA. Các dấu hiệu trọng lượng phân tử protein thường được sử dụng khi protein được phân tách bằng điện di gel.Điểm đánh dấu trọng lượng phân tử là một nhóm các protein có trọng lượng phân tử đã biết, thường được cung cấp bởi các công ty công nghệ sinh học trong một phạm vi kích thước cụ thể.Một người chọn phạm vi kích thước dựa trên các mẫu được nghiên cứu.Các điểm đánh dấu trọng lượng phân tử được tải với nhau và tách ra trong quá trình chạy.Bằng cách đo khoảng cách di chuyển bằng các điểm đánh dấu và protein quan tâm, người ta có thể xác định kích thước của protein thí nghiệm. Các loại điểm đánh dấu khác nhau có thể được hình dung trong cách cư xử khác nhau.Một số dấu hiệu phân tử không được gắn nhãn và được nhuộm trong gel với phần còn lại của protein.Chúng không thể nhìn thấy cho đến khi toàn bộ gel được nhuộm màu.Các loại đánh dấu phân tử protein khác được nhuộm màu trước với màu sắc và mỗi loại protein là một màu khác nhau.Sự phân tách có thể nhìn thấy khi gel đang chạy.

Một lợi thế của điểm đánh dấu trọng lượng phân tử được nhuộm màu trước là dành cho các đốm phương Tây.Đây là một kỹ thuật trong đó các protein được chuyển vào màng và sau đó nhuộm bằng kháng thể để phát hiện một protein cụ thể.Có các dấu hiệu màu giúp xác định xem việc chuyển protein có hoàn thành hay không trước khi một tiến hành với phần còn lại của quy trình. Các dấu hiệu trọng lượng phân tử thường được sử dụng để phân tích DNA trên gel.Thông thường, các dấu hiệu phân tử DNA được tạo ra từ virus vi khuẩn

lambda.Các enzyme hạn chế được thực hiện bởi vi khuẩn để tiêu hóa DNA của các sinh vật xâm nhập và enzyme hạn chế

Hindiii thường được sử dụng để làm suy giảm DNA lambda.Nó tạo ra một loạt các mảnh vỡ có kích thước khác nhau, có thể tái tạo được gọi là thang DNA DNA.Bằng cách so sánh khoảng cách chạy theo các tiêu chuẩn theo thang đo logarit, người ta có thể xác định kích thước của các đoạn DNA được phân tích.

Điểm đánh dấu trọng lượng phân tử DNA này có thể được sử dụng để phân tích kích thước của DNA được tạo ra trong quá trình phân lập gen và trongThí nghiệm kỹ thuật di truyền.Nó cũng có thể được sử dụng trong phản ứng chuỗi polymerase (PCR), trong đó một lượng nhỏ DNA hoặc RNA được khuếch đại để tạo ra một lượng lớn sản phẩm.Các kỹ thuật PCR thường liên quan đến xét nghiệm quan hệ cha con và khoa học pháp y, nhưng chúng cũng rất phổ biến trong nghiên cứu sinh học y học và cơ bản.Các dấu hiệu trọng lượng phân tử đặc biệt có sẵn cho các sản phẩm nhỏ hơn được tạo ra từ một số loại PCR hoặc các phân tử RNA nhỏ.