Tổng số RNA phân lập là gì?

Phân lập toàn bộ axit ribonucleic (RNA) là một kỹ thuật trong phòng thí nghiệm được sử dụng để trích xuất tất cả các RNA tế bào từ một mẫu mô.Điều này khác với các phương pháp xử lý khác có chọn lọc một số loại RNA nhất định.Một nhà nghiên cứu có thể, ví dụ, muốn kiểm tra RNA Messenger (mRNA) và có thể làm việc với một mẫu để trích xuất chỉ vật liệu di truyền này.Có một số giao thức trong phòng thí nghiệm có sẵn cho tổng số RNA cách ly, sử dụng nhiều sản phẩm được sản xuất bởi các nhà cung cấp khoa học. Có thể có một số lợi thế để thu thập tất cả các RNA tế bào từ một mẫu mô.Nó có thể mang lại thông tin thuần túy và có thể sử dụng hơn.Kỹ thuật này cũng có thể cho phép các nhà nghiên cứu kiểm tra sự xuống cấp có thể gây ra vấn đề với các thí nghiệm.Nếu mẫu có chất lượng kém, nhà nghiên cứu có thể trích xuất RNA một lần nữa để có được một bộ sưu tập RNA sạch hơn và hữu ích hơn.Điều này có thể quan trọng đối với nhiều loại nghiên cứu, trong đó RNA kém khi bắt đầu gây ra các vấn đề với các thí nghiệm xuống dòng. Các kỹ thuật cho sự phân lập RNA tổng số có thể liên quan đến nhiều tác nhân hóa học.Một số tập trung vào việc sử dụng các hóa chất không độc hại để giảm nguy cơ thiệt hại cho mẫu.Hóa chất như vậy cũng hạn chế ô nhiễm RNA và an toàn hơn cho các nhân viên phòng thí nghiệm.Các phòng thí nghiệm có xu hướng chọn một hóa chất và giao thức cụ thể để đề xuất cho tất cả nhân viên và bao gồm một mô tả chi tiết về quy trình phân lập RNA tổng số trong hướng dẫn sử dụng của họ.Điều này đảm bảo tính nhất quán trong xử lý RNA tại cơ sở để mang lại kết quả ổn định và hữu ích hơn. Quá trình bắt đầu bằng việc chuẩn bị mẫu mô, có thể thay đổi kích thước.Kỹ thuật viên tham khảo hướng dẫn sử dụng phòng thí nghiệm để xác định cách xử lý mẫu và xử lý nó để cô lập RNA.Họ có thể sử dụng các công cụ như tấm điện di để kiểm tra chất lượng của mẫu, tìm kiếm các dấu hiệu suy thoái có thể chỉ ra vấn đề với quá trình phân lập RNA., sinh viên tốt nghiệp, hoặc nhân viên phòng thí nghiệm tương tự.Cũng có thể ký hợp đồng cô lập ra các cơ sở phòng thí nghiệm khác.Điều này đôi khi có thể là cần thiết để bảo vệ tính toàn vẹn của một thí nghiệm, bằng cách sử dụng bên thứ ba để tạo ra kết quả có thể kiểm chứng và lặp lại.Trong bất kỳ bài báo khoa học nào dựa trên nghiên cứu với RNA bị cô lập, nhà nghiên cứu cần thảo luận về phương pháp được sử dụng để cô lập và người đã thực hiện công việc.