Skip to main content

Co je Arthrotec?

Arthrotec je značka pro lék používaný k léčbě artritidy.Jedná se o kombinaci dvou látek, diklofenac sodíku a misoprostolu.Lékař artritidy se vyrábí jako tablet a je určen pro perorální podávání.Konkrétně je Diclofenac zodpovědný za snižování celého prostaglandinů na celém těle, které jsou zodpovědné za bolest a zánět spojený s artritidou.Prostaglandiny však také vytvářejí hlen, který vede a chrání žaludek, a jeho ztráta může vést k žaludečním vředům.Misoprostol, umělý prostaglandin, podává prostaglandin do žaludku a gastrointestinálního traktu, aby chránil bodové gastrointestinální systém před vředy a dalšími problémy souvisejícími s kyselinou, které by mohly přijímat samotné diklofenac.

Arthrotec se používá zejména k léčbě revmatoidní artritidy (RA).Tento typ poruchy primárně způsobuje zánět tkáně kolem kloubů se pohybujícím těmi, jako jsou lokty, kolena a ramena.RA se však může šířit do jiných orgánů v těle.Jedná se o typ osteoartrózy, což je degenerativní onemocnění kloubů spojené se sníženým pohybem a částečným nebo úplným plýtváním částí těla.V dávkách 50 nebo 75 miligramů, dvakrát nebo třikrát denně.Podávání léku s jídlem a nejméně 8 uncí vody je ideální pro zabránění žaludku žaludku a snížení šance na průjem.Lékaři obvykle doporučují, aby ti, kteří užívali léky, by se po požití neměli lehnout po dobu nejméně 10 minut.Může to trvat až dva týdny pravidelného používání pro plné výhody Arthrotec vidět.

vedlejší účinky Arthrotec Zahrnujte krvácení žaludku, bolest břicha, podráždění kůže, průjem, nevolnost a nadýmání.Takové znaky lze zhoršit drcením, žvýkání nebo rozpuštěním tablet.Lidé, kteří mají v anamnéze žaludeční vředy nebo žaludek nebo krvácení ve střevě, trpí vysokým krevním tlakem nebo srdečním selháním nebo mají problémy s játry nebo ledvinami, jsou silně odrazováni od užívání léků.Lékaři také nedovolují lidem brát antacidy s hořčíkem při používání Arthrotec Kvůli tendenci takové kombinace zhoršovat průjem.

Spojené státy Správa potravin a léčiv (FDA) schválila Arthrotec V roce 1997. FDA jej umístí do kategorie X klasifikace poškození plodu, což je nejvyšší úroveň rizika, kterou může farmaceutický lék dostávat.To znamená, že agentura zakazuje požití Arthrotec Během těhotenství, protože to může způsobit abnormality plodu.V nejextrémnějších případech to může vést k potratu, neplodnosti nebo smrti