Hvad er syndactyly?

Syndactyly er fra de græske ord syn , der betyder sammen og daktulos , hvilket betyder finger.Det er et medicinsk udtryk, der henviser til en tilstand, hvor tæerne, fingrene eller begge har webbing imellem, der slutter sig sammen, ofte på grund af genetiske faktorer.I de fleste tilfælde er webbing i syndactyly kun hud, men i nogle tilfælde kan knoglerne fra to cifre smeltes sammen.Syndactyly er det mest almindelige medfødte håndsymptom, der forekommer i en fødsel af hver 2.500, og det bemærkes oftest først, da en nyfødt undersøges efter fødslen.

Denne tilstand forekommer oftere hos mænd end hunner, og oftest hos kaukausere sammenlignet med mennesker med asiatisk eller afrikansk afstamning.Der er flere forskellige underliggende årsager, der kan føre til syndactyly.Downs syndrom er en af de mest almindelige årsager.Sjældnere årsager inkluderer Apert Syndrome, Carpenter Syndrome, Cornelia de Lange-syndrom, Pfeiffer-syndrom og Smith-Lemli-Opitz syndrom.I alle disse tilfælde er syndactyly kun en af en gruppe af sammenkoblede symptomer.

Syndactyly i sig selv er ofte arvet, i hvilket tilfælde det omtales som arvelig syndactyly. Tilstanden kan også forekomme i kombination med tilstedeværelsen af en eller flere ekstra fingre eller tæer, en tilstand kaldet polydactyly .Når de to betingelser kombineres, kaldes det polysyndactyly .Arvelig syndaktisk findes i Angus -kvæg såvel som mennesker.Mens polydactyly ofte findes hos katte, er polysyndactyly specifik for mennesker.

Syndactyly kan være mere eller mindre alvorlig, og den nøjagtige situation dikterer behandlingen.Det forekommer hyppigt mellem tredje og fjerde fingre.I ufuldstændige syndaktive er fingrene kun delvist sammenføjet, mens fingrene i komplet syndactyly er sammenføjet helt til spidsen.Enkel syndaktive refererer til webbing, der kun er hud og blødt væv, mens komplekst syndactyly henviser til en sammenhæng, der inkluderer tilsluttede knogler.I kompliceret syndactyly er ekstra knogler og unormalt ledbånd og/eller senudvikling også involveret.

I kun halvdelen forekommer sager syndaktigt bilateralt;Den anden halvdel af tiden er det kun på den ene side eller fod eller den anden, ikke begge dele.Korrigerende kirurgi udføres normalt, når barnet er så ung som fem til seks måneder eller mellem en og to år gammel, ifølge to forskellige kilder.Tidligere intervention er ønskelig i vanskeligere tilfælde, og når man forlader situationen ubehandlet, ville der resultere i yderligere problemer.

I ligetil tilfælde er båndet mellem cifrene afskåret og hudtransplantater taget fra maven bruges til at minimere ardannelse.En rollebesætning bruges efter operationen både til at immobilisere hånden og beskytte hudtransplantatet.Efter cirka tre uger fjernes rollebesætningen, og splinter bruges i løbet af de næste seks uger for at holde de involverede fingre fra hinanden.Ergoterapi hjælper barnet med at forbedre brugen af hans eller hendes hånd.

I tilfælde, hvor syndaktisk er isoleret, er prognosen fremragende.I tilfælde, hvor det er en del af et syndrom, afhænger resultaterne af barnets samlede tilstand.I nogle tilfælde er syndactyly i nogle tilfælde forbundet med hjerteproblemer.I sådanne tilfælde kan hjertesygdommen bestemme, hvornår og om barnet har operation.