Was sind die verschiedenen amyotrophen lateralen Sklerose -Symptome?

Die Symptome der amyotrophen lateralen Sklerose (ALS), auch als Lou Gehrigs -Krankheit bekannt, beginnen normalerweise subtil mit Anzeichen einer Muskelschwäche.Im Laufe der Zeit wird ein Patient zunehmende Schwierigkeiten mit motorischen Aufgaben entwickeln.Amyotrophe laterale Sklerose -Symptome beginnen typischerweise mit Muskelschwäche und Zucken in den Extremitäten und führen allmählich zu Atembeschwerden, Schlucken und Sprechen.Menschen, die anfangen, Anzeichen von amyotrophen Lateralsklerose -Symptomen zu zeigen, sollten von einem Neurologen für diesen Zustand oder eine verwandte neurologische Störung bewertet werden.

Diese Krankheit wird als Motor -Neuronenerkrankung bezeichnet, da sie eine allmähliche Degeneration der Patienten mit Motoneuronen umfasst.Es ist irreversibel und kann nicht geheilt werden, obwohl Medikamente zur Verfügung stehen, um den Menschen zu helfen, die Erkrankung zu verwalten.Die körperliche und Ergotherapie kann auch vorteilhaft sein und Patienten helfen, körperliche Fähigkeiten zu bewahren.Die Patienten werden schließlich auch Hilfsgeräte wie Rollstühle und Kommunikationsbretter benötigen, da die Krankheit in der Natur fortschreitend ist und sich mit der Zeit verschlechtert.

Das Kennzeichen dieser Krankheit ist die Muskelschwäche und -aufnahmen.Amyotrophe laterale Sklerose -Symptome können mit Ungeschicklichkeit beginnen, z. B. Stolpern, Probleme mit dem Umgang mit Problemen und Schwierigkeiten mit komplexen körperlichen Aufgaben.Andere amyotrophe laterale Sklerose -Symptome sind Schwierigkeiten bei der Atmung, dem Schlucken und der verwirrten oder verdickten Sprache.Diese Symptome treten in späteren Stadien der Krankheit auf.

Patienten mit dieser Krankheit können auf verschiedene Weise vorhanden sein.Einige Patienten können eine klare Sprache behalten, bis die Krankheit beispielsweise gut fortgeschritten ist.Das universelle Symptom bei allen Patienten ist die Muskelschwäche, was es für den Patienten schwieriger macht, zu funktionieren.Eine Reihe anderer Krankheiten kann ebenfalls einen Einfluss auf die Muskelkraft haben, und der Patient muss möglicherweise umfangreiche Tests benötigen, um die Ursache der Schwäche einzugrenzen und den am besten geeigneten Behandlungsplan zu entwickeln.

Die Ursachen für amyotrophe laterale Sklerose sind nicht gut verstanden und sind nicht gut verstanden und sind nicht gut verstanden und sind nicht gut verstanden und sind nicht gut verstanden und sind nicht gut verstanden und sind nicht gut verstanden und sind nicht gut verstanden und sind nicht gut verstanden und sind nicht gut verstanden und sind nicht gut verstanden und sind nicht gut verstanden und sind nicht gut verstanden und sind nicht gut verstanden und sind nicht gut verstanden und sind nicht gut verstanden und sind nicht gut verstanden und sind nicht gut verstanden.Es ist nicht klar, dass Menschen alles tun können, um die Krankheit zu verhindern.Eine frühzeitige Diagnose kann Patienten mehr Behandlungsoptionen bieten, einschließlich mehr Zugang zu adaptiven Tools, die der Patient später hilfreich empfindet, wenn die Krankheit eine erhebliche körperliche Funktion beeinträchtigt.Oft werden die Symptome der amyotrophen lateralen Sklerose von Familienmitgliedern lange vor dem sieht, bevor der Patient sie sieht, da die Krankheit allmählich einsetzen kann und Menschen ihre Routinen auf subtile Weise anpassen können, wenn sie Probleme wie Unbeholfenheit haben.Familienmitglieder und Freunde, die bemerken, dass sich eine Person, die sich seltsam verhalten, möglicherweise empfehlen möchte, einen Arzt zu sehen, der sich nach Gesundheitsproblemen kümmert.