Was ist Lambert-Eaton Myasthenic Syndrom?

Lambert-Eaton Myasthenic Syndrom (LEMS) ist eine Autoimmunerkrankung, an der Nerven und Muskeln beteiligt sind, die zu einer signifikanten Muskelschwäche führt.Es ist oft mit bestimmten Krebsarten oder anderen Autoimmunerkrankungen verbunden.Es wird durch fehlerhafte Nervenzellen verursacht, die nicht ausreichende Mengen an Acetylcholin freisetzen, was für die Leitung von Impulsen zwischen Nerven und Muskeln essentiell ist.Für die Störung stehen eine Reihe von Behandlungen zur Verfügung, aber schwerwiegende Komplikationen sind möglich.

Es gibt eine Reihe von Symptomen des Myasthenischen Lambert-Eaton-Syndroms.Viele dieser Symptome können auf andere Störungen hinweisen, daher müssen Ärzte alle Beschwerden analysieren und vor der Diagnose spezielle Tests durchführen.Die meisten Anzeichen hängen mit der Muskelkontrolle und der freiwilligen Bewegung zusammen.Andere stehen in direktem Zusammenhang mit den Muskeln selbst.

Einige Indikatoren für das Lambert-Eaton-Syndrom hängen mit der Funktion des Nervensystems zusammen.Patienten können dramatische Blutdruckveränderungen, Schwindel oder Ohnmacht aufweisen.Sie können Muskelverschwendung oder verringerte Reflexwirkung bemerken.Zum Beispiel kann der Knie -Ruck -Reflex vermindert oder vollständig nicht vorhanden sein.Eine signifikante Muskelschwäche kann vorhanden sein, obwohl sich dies bei Bewegung verbessern kann.

Viele Menschen mit LEMs haben Schwierigkeiten, Essen und Trinken zu haben.Es kann sich schwer fällt, Essen zu kauen oder zu schlucken oder zu essen, ohne zu ersticken.Es kann eine Reihe von Sehproblemen vorhanden sein, einschließlich verschwommener Sehvermögen, Fokussierung oder Doppelsicht.Aufgaben wie das Auf- und Absteigen von Treppen, das Heben oder Tragen von Gegenständen und das Ändern von Positionen können sehr schwierig sein.Darüber hinaus fällt es einigen Menschen möglicherweise schwer, ihren Kopf hochzuhalten oder klar zu sprechen.

Zu den schwerwiegenden Komplikationen von LEMs gehören Schwierigkeiten bei der Kontrolle der Atemmuskeln und Probleme mit dem Atmen.Wenn das Schlucken stark beeinflusst wird, können Patienten möglicherweise keine angemessene Ernährung durch Mund erhalten.Aufgrund einer Verringerung der Willensmuskelkontrolle sind Menschen möglicherweise anfälliger für gefährliche Stürze oder andere Unfälle.Die meisten Patienten reagieren jedoch gut auf das medizinische Management dieser Störung.

Wenn eine Autoimmunerkrankung oder Krebs zu einem Patienten bei der LEMs beiträgt, konzentriert sich die Behandlung der Störung zunächst auf die Kontrolle der zugrunde liegenden Diagnose.Andere Behandlungen für das Myasthenische Lambert-Eaton-Syndrom sind Plasmaaustausch, Plasmapherisis und immunsuppressive Medikamente.Im Plasmaaustausch ersetzt gespendetes Plasma ein Patienten mit einem Patienten mit dem eigenen Plasma, um die Anzahl der nervenschädigenden Zellen im Körper zu verringern.Plasmapherisis beinhaltet die Trennung dieser schädlichen Proteinzellen von den Patienten Blut außerhalb des Körpers und dann das saubere Blut wieder innen.

Lambert-Eaton Myasthenic-Syndrom spiegelt die Muskelstörung Myasthenia gravis in vielerlei Hinsicht eng wider, hauptsächlich in der Muskelschwäche, die bei beiden Bedingungen auftritt.Der Hauptunterschied zwischen den beiden Diagnosen besteht darin, dass die Muskeln bei LEMs mit Aktivität oder Bewegung für begrenzte Zeiträume zu stärken.Dies liegt daran, dass die geringen Mengen an Acetylcholin, die mit jeder Muskelkontraktion freigesetzt werden, schließlich zu einer stärkeren Kontraktion gipfeln.Im Fall von Myasthenia gravis werden die Muskeln mit jeder Kontraktion weiter schwächer.