Ποιοι είναι οι διαφορετικοί τύποι μυελογενούς λευχαιμίας;

Η μυελογενής λευχαιμία ταξινομείται ως οξεία μυελογενής λευχαιμία (AML) ή χρόνια μυελογενή λευχαιμία (CML).Η ασθένεια είναι ένας τύπος καρκίνου που συνήθως επηρεάζει την ανάπτυξη των λευκών αιμοσφαιρίων, αν και ορισμένες μορφές μπορεί να διαταράξουν την ανάπτυξη των ερυθρών αιμοσφαιρίων.Οι πονοκέφαλοι, ο πόνος στις αρθρώσεις και η αυξημένη ευαισθησία στη μόλυνση είναι συμπτώματα και των δύο μορφών της νόσου.Οι ασθενείς μπορούν επίσης να αιμορραγούν ή να μώλωσαν εύκολα και να υποστούν υπερβολική κόπωση από αναιμία.

Η AML ή η CML μπορεί να αναπτυχθούν μετά από χημειοθεραπεία ή ακτινοβολία για άλλους καρκίνους.Μπορεί επίσης να συμβεί μετά από ιογενή λοίμωξη ή έκθεση σε χημικά βενζολίου.Η μυελογενή λευχαιμία μπορεί επίσης να ταξινομηθεί περαιτέρω ανάλογα με τον τύπο των κυττάρων του αίματος που επηρεάζονται.

Το CML χαρακτηρίζεται από μη φυσιολογικά λευκά αιμοσφαίρια σε ποικίλα στάδια ανάπτυξης.Συνήθως παρατηρείται σε ενήλικες ηλικίας άνω των 55 ετών. Οι άνδρες είναι πιο πιθανό από τις γυναίκες να διαγνωσθούν με CML.

Ανεξάρτητη AML ή Μ0 μπορεί να παράγει ώριμα λευκά αιμοσφαίρια, αλλά τα κύτταρα δεν διαφοροποιούνται ποτέ σε συγκεκριμένο τύπο.Στη μυελοβλαστική λευχαιμία ή το Μ1, τα κύτταρα μπορεί ή δεν μπορεί να ωριμάσουν, αλλά παρουσιάζουν κάποια διαφοροποίηση στους διάφορους τύπους κοκκιοκυτταρικών κυττάρων.Η μυελοβλαστική λευχαιμία, που αναφέρεται ως Μ2, συνήθως παράγει κοκκιοκύτταρα σε διαφορετικά στάδια ανάπτυξης και μερικές φορές ταξινομείται ως γενετική ή χρωμοσωμική διαταραχή.

promyelocytic leukemia, ή Μ3, τυπικά χαρακτηρίζεται από μη φυσιολογικά λευκά κύτταρα που παρουσιάζουν κοκκοποίηση και που κυμαίνονται σε ωριμότητα από μυελοβλάστες έως μυελοκύτταρα.Οι πυρήνες αυτών των κυττάρων ποικίλλουν επίσης σε σχήμα και μέγεθος.Η διάχυση της ενδοαγγειακής πήξης (DICM3), μια διαταραχή αιμορραγίας και πήξης, μπορεί να συμβεί σε σχέση με αυτή τη μορφή της νόσου.Αυτή η θλίψη γενικά αρχίζει με υπερ -συγκυρία, σχηματίζοντας θρόμβους αίματος σε όλο το σώμα.Η υπερβολική έκκριση των πρωτεϊνών πήξης γρήγορα προκαλεί εξάντληση, με αποτέλεσμα την ανεξέλεγκτη αιμορραγία.

Η μυελομονοκυτταρική λευχαιμία, επίσης γνωστή ως Μ4, παράγει κοκκιοκύτταρα καθώς και μονοκύτταρα, τόσο σε ποικίλα στάδια ανάπτυξης.Αυτά τα μη φυσιολογικά κύτταρα υπερβαίνουν συνήθως τον αριθμό όλων των πυρηνικών κυττάρων αίματος.Σε αντίθεση με άλλες μορφές μυελογενούς λευχαιμίας, το M4 μπορεί επίσης να επηρεάσει την ανάπτυξη της ηωσινοφίλου.Η μονοκυτταρική λευχαιμία, ή M5, έχει ως αποτέλεσμα ασυνήθιστα μεγάλες, αλλά ανώριμες μονοβλαστές.Οι ασθενείς με αυτή τη μορφή μυελοειδούς λευχαιμίας συχνά παρουσιάζουν αιμορραγία, διογκωμένα και οδυνηρά ούλα ή εκρήξεις που μοιάζουν με εξάνθημα στο δέρμα. Οι άνθρωποι που διαγνώστηκαν με ερυθρολυτική ή Μ6, γενικά εμφανίζουν ανωμαλίες σε αυτά τα κύτταρα που θα ωριμάσουν σε ερυθρά αιμοσφαίρια.Η μεγακαρυμική λευχαιμία, ή το Μ7, εμφανίζει συνήθως διευρυμένα, ανώριμα λεμφοκύτταρα.Αυτός ο τύπος μυελοειδούς λευχαιμίας συχνά παράγει καταθέσεις ινώδους ιστού σε όλο τον μυελό των οστών.