Các loại bệnh bạch cầu tủy khác nhau là gì?

Bệnh bạch cầu tủy được phân loại là bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML) hoặc bệnh bạch cầu tủy mãn tính (CML).Bệnh là một loại ung thư thường ảnh hưởng đến sự phát triển của các tế bào bạch cầu, mặc dù một số dạng có thể phá vỡ sự phát triển của hồng cầu.Nhức đầu, đau khớp và tăng tính nhạy cảm với nhiễm trùng là các triệu chứng của cả hai dạng bệnh.Bệnh nhân cũng có thể chảy máu hoặc bầm tím dễ dàng và bị mệt mỏi quá mức do thiếu máu.AML hoặc CML có thể phát triển sau hóa trị hoặc xạ trị cho các bệnh ung thư khác.Nó cũng có thể xảy ra sau khi nhiễm virus hoặc tiếp xúc với hóa chất benzen.Bệnh bạch cầu tủy cũng có thể được phân loại thêm theo loại tế bào máu bị ảnh hưởng.CML được đặc trưng bởi các tế bào bạch cầu bất thường ở các giai đoạn phát triển khác nhau.Người ta thường thấy ở người trưởng thành trên 55 tuổi. Đàn ông có nhiều khả năng hơn phụ nữ được chẩn đoán mắc CML.Trong bệnh bạch cầu myeloblastic, hoặc M1, các tế bào có thể hoặc không trưởng thành, nhưng không thể hiện sự khác biệt vào các loại tế bào bạch cầu khác nhau.Bệnh bạch cầu tủy, được gọi là M2, thường tạo ra bạch cầu hạt trong các giai đoạn phát triển khác nhau và đôi khi được phân loại là rối loạn di truyền hoặc nhiễm sắc thể.

Bệnh bạch cầu promyelocytic, hoặc M3, thường được đặc trưng bởi các tế bào trắng bất thường thể hiện sự tạo hạt và phạm vi trưởng thành từ myeloblasts đến tế bào tủy.Các hạt nhân của các tế bào này cũng khác nhau về hình dạng và kích thước.Sự đông máu nội mạch phổ biến (DICM3), một rối loạn chảy máu và đông máu, có thể xảy ra liên quan đến dạng bệnh này.Sự phiền não này thường bắt đầu với tăng áp, hình thành các cục máu đông trên khắp cơ thể.Sự tiết quá mức của các protein đông máu nhanh chóng gây ra sự suy giảm, dẫn đến chảy máu không kiểm soát được.Bệnh bạch cầu tủy, còn được gọi là M4, sản xuất bạch cầu hạt cũng như bạch cầu đơn nhân, cả hai ở các giai đoạn phát triển khác nhau.Những tế bào bất thường này thường vượt quá số lượng của tất cả các tế bào máu có hạt nhân.Không giống như các dạng khác của bệnh bạch cầu tủy, M4 cũng có thể ảnh hưởng đến sự phát triển bạch cầu ái toan.Bệnh bạch cầu đơn nhân, hoặc M5, dẫn đến các đơn bào lớn khác thường, nhưng chưa trưởng thành.Bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu tủy này thường bị chảy máu, sưng và đau nướu, hoặc các vụ phun trào giống như phát ban trên da. Những người được chẩn đoán mắc bệnh hồng cầu, hoặc M6, thường biểu hiện bất thường trong những tế bào sẽ trưởng thành thành tế bào máu.Bệnh bạch cầu megakaryoblastic, hoặc M7, thường biểu hiện các tế bào lympho mở rộng, chưa trưởng thành.Loại bệnh bạch cầu tủy này cũng thường xuyên tạo ra tiền gửi mô sợi trong suốt tủy xương.