Ποιοι παράγοντες επηρεάζουν τη δόση Humira;

Humira reg;είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενός ευρέος φάσματος αυτοάνοσων ασθενειών ή ασθενειών που προκαλούνται από το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος που επιτίθεται λανθασμένα τα δικά του κύτταρα.Που πωλείται επίσης ως γενικό φάρμακο adalimumab, Humira reg.έχει υποβληθεί σε αυξανόμενο έλεγχο από την αρχική του έγκριση από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας.Υπάρχουν σοβαρές ανησυχίες ότι η χρήση του Humira reg.και άλλοι παράγοντας νέκρωσης όγκου άλφα φαρμάκων που εμποδίζουν την αποκλεισμό μπορεί να προκαλέσουν ηπατοσκλογενικό λέμφωμα Τ-κυττάρων MDASH.μια συνήθως σπάνια και συνήθως θανατηφόρα μορφή λευχαιμίας mdash;σε παιδιά που αντιμετωπίζονται για αυτοάνοσες διαταραχές.Αυτά τα φάρμακα έλαβαν από τότε μια προειδοποίηση μαύρου κουτιού, προειδοποιώντας τους ασθενείς και τους συνταγογράφους ότι αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης σοβαρών βακτηριακών, μυκητιακών, μυκοβακτηριακών, ιογενών και παρασιτικών λοίμωξης σε συστήματα πολλαπλών οργάνων που μπορεί να οδηγήσουν σε νοσηλεία ή θάνατο.Λόγω αυτών των πολύ πραγματικών κινδύνων, είναι σημαντικό να εξεταστούν παράγοντες όπως η ηλικία, το βάρος και η κατάσταση του ασθενούς για τον προσδιορισμό του χαμηλότερου δυνατού αποτελεσματικού Humira Reg.δοσολογία.

Το πρότυπο Humira reg;Η δοσολογία για την πολυαρθική νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα υπολογίζεται κυρίως με βάση το βάρος.Για τους ασθενείς μεταξύ των τεσσάρων και 17 ετών, ζυγίζοντας πάνω από 66 κιλά (30 κιλά), Humira Reg.Η δοσολογία των 40 mg με ένεση μία φορά κάθε δύο εβδομάδες πρέπει να χρησιμοποιηθεί.Παιδιατρικοί ασθενείς που ζυγίζουν μεταξύ 33 κιλών (15 kg) και 66 κιλά (30 kg) θα πρέπει να λαμβάνουν 20 mg Humira Reg.Μόλις ανά περίοδο δύο εβδομάδων.Ενώ το φάρμακο έχει χρησιμοποιηθεί για ασθενείς που ζυγίζουν λιγότερο από 33 λίβρες (15 kg), δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για να κάνουν σύσταση.Η Humira reg;Η δοσολογία είναι η ίδια για τους ασθενείς που λαμβάνουν το φάρμακο ως μονοθεραπεία και με εκείνους που λαμβάνουν μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, γλυκοκορτικοειδή ή άλλα αναλγητικά.Η δοσολογία για την ψωριασική αρθρίτιδα, τη ρευματοειδή αρθρίτιδα ή την αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα είναι η ίδια με αυτή των παιδιατρικών ασθενών που ζυγίζουν πάνω από 66 λίβρες (30 kg): 40 mg με ένεση που δόθηκε μία φορά κάθε δύο εβδομάδες.Οι ασθενείς που λαμβάνουν το φάρμακο παράλληλα με άλλα φάρμακα για τον έλεγχο του πόνου και της φλεγμονής δεν απαιτούν προσαρμογές στη δοσολογία τους.Εκείνοι που δεν λαμβάνουν μεθοτρεξάτη, ωστόσο, μπορούν να επωφεληθούν από την αύξηση του Humira Reg.Δοσολογία σε μία ένεση ανά εβδομάδα.

Οι ασθενείς που εκλέγουν τη χρήση του φαρμάκου για τη νόσο του Crohn θα πρέπει να λαμβάνουν αρχική δόση ανακάλυψης 160 mg, που δόθηκαν είτε ως τέσσερις ενέσεις 40 mg σε ενέσεις μιας ημέρας ή δύο 40 mg σε δύο διαδοχικές ημέρες.Μετά από 14 ημέρες, πρέπει να χορηγούνται δύο ενέσεις 40 mg.Άλλες 14 ημέρες μετά από αυτή τη δόση, πρέπει να ξεκινήσει το πρότυπο σχήμα συντήρησης 40 mg, με επόμενες δόσεις 40 mg που δίνονται κάθε 14 ημέρες.Η ασφάλεια αυτού του σχήματος για τη θεραπεία της νόσου του Crohn δεν έχει αξιολογηθεί για περιόδους μεγαλύτερη από ένα έτος.

Η ασφάλεια του Humira Reg.Για τη θεραπεία της ψωρίασης της πλάκας δεν έχει αξιολογηθεί για περιόδους μεγαλύτερες από ένα έτος.Όπως και με τη νόσο του Crohn, συνιστάται μια αρχική δόση ανακάλυψης.Δύο ενέσεις 40 mg θα πρέπει να χορηγούνται την πρώτη ημέρα της θεραπείας.Μετά από 14 ημέρες, το πρότυπο σχήμα δοσολογίας συντήρησης ενηλίκων των 40 mg που χορηγείται μία φορά κάθε δύο εβδομάδες πρέπει να χρησιμοποιηθεί.