Qu'est-ce que le cancer des os?

Le cancer des os est une croissance anormale des cellules qui se produisent dans les os.Il existe deux formes principales: le cancer primaire commence dans l'os réel lui-même et est assez rare, tandis que le secondaire est causé par un cancer ailleurs dans le corps se propage aux os.Il ne doit pas être confondu avec la leucémie, qui est le cancer de la moelle osseuse.

Dans le corps, les vieilles cellules sont continuellement décomposées et remplacées par de nouvelles.S'il y a une anomalie dans la nouvelle cellule, ce qui le fait se développer et se répliquer beaucoup plus rapidement que la normale, une tumeur peut se développer.Il existe des tumeurs bénignes et malignes qui se développent dans les cellules.Les tumeurs bénignes ne sont pas cancéreuses et ne se propagent pas à d'autres tissus, tandis que les malignes le feront.Les tumeurs bénignes peuvent souvent être éliminées par la chirurgie.

Il existe plusieurs types de cancer osseux primaire, nommés sur le type de cellule osseuse qui a le cancer et la zone de l'os ou des tissus environnants où il se trouve.Chaque type a des caractéristiques différentes et est traité différemment.Les cancers malins sont communément appelés sarcomes.

Le type de cancer osseux le plus courant est l'ostéosarcome, qui commence dans des cellules qui cultivent de nouveaux tissus osseux.Il se trouve le plus souvent dans les genoux, les bras ou le bassin.Cette forme de cancer se développe souvent chez les jeunes de moins de 30 ans, chez les hommes plus que les femmes.Il est rare à l'âge moyen et a une incidence très faible chez les adultes dans la soixantaine et les années 70.L'ostéocarcome se propage généralement à d'autres parties du corps, en particulier les poumons.

Le chondrosarcome est le deuxième type le plus courant, et il commence dans les cellules du cartilage, de sorte qu'elle peut se développer partout où ce tissu est trouvé.Dans la plupart des cas, il s'agit d'un cancer à croissance lente, il est donc peu probable qu'il se propage à d'autres parties du corps avant d'être traités.Le chondrosarcome est rare chez les jeunes, mais le risque augmente de 20 ans à environ 75. Les hommes et les femmes ont une chance égale de le développer.

Le troisième type de cancer du primaire osseux primaire est le sarcome d'Ewing.Cette forme a tendance à commencer dans les cavités des os, en particulier les jambes, le bassin et la paroi thoracique, mais elle peut se développer dans d'autres tissus.Il est plus fréquent chez les enfants et les adultes de moins de 30 ans. Le cancer se développe très rapidement, ce qui lui permet de se propager à d'autres organes et tissus à travers le corps.la colonne vertébrale.Ce type de cancer a tendance à être à croissance lente, mais s'il n'est pas traité avec soin et complètement enlevé, il reviendra à plusieurs reprises dans la même zone.Il est rare chez les personnes de moins de 30 ans et les hommes sont environ deux fois plus susceptibles que les femmes à le développer.

Il n'y a aucun facteur unique qui peut provoquer un cancer des os.Bien que les cancers soient souvent diagnostiqués après une blessure à un os, la blessure n'est pas la cause mdash;Juste un indicateur.Il existe plusieurs facteurs de risque pour développer cette forme de cancer, notamment une disposition génétique pour elle, ayant eu des tumeurs osseuses bénignes ou des maladies osseuses non cancéreuses, et subissant un traitement de radiothérapie ou de chimiothérapie antérieur, en particulier lorsqu'ils sont jeunes.Certaines personnes développeront des tumeurs primaires sans avoir aucun de ces facteurs de risque.

Le symptôme le plus courant est la douleur dans la zone affectée.Initialement, la douleur peut être intermittente, mais à mesure que la tumeur grandit, elle s'aggravera et se produira plus souvent.Un gonflement peut se produire autour du cancer, généralement des semaines après le début de la douleur.En raison de l'emplacement de la tumeur, il est souvent difficile de ressentir une bosse réelle.La détection de ce cancer n'est pas facile, et elle est souvent diagnostiquée par une biopsie de la zone douloureuse.