Mi az angiokeratoma?

Az angiokeratoma a bőr kicsi, emelt bőr elváltozása, általában 0,04-0,12 hüvelyk (1-3 mm) átmérőjű, ami a kapillárisok károsodása vagy tartós tágulásából származik.Általában piros vagy lila színű, de feketévé válhat, ha egy vérrög képződik és kunyhók az erekben.Az ok nem ismert, kivéve Fabry -kór esetén, egy ritka genetikai rendellenesség esetén.Ezek a sérülések a nőkben a leggyakoribbak, és inkább a több mint 40 éves korban jelennek meg.A legtöbb esetben eltávolíthatók, és általában nem rosszindulatúak.

Az ismételt súrlódás a helyszínen a sérülés vérzését és kéregét okozhatja.Lehet, hogy az első pillantásra néz ki, mint a melanoma.Ez a hasonlóság gyakran hozza a beteget az orvos irodájába, hogy ellenőrizze a léziót.A léziók többféle, többnyire szórványos angiokeratómát foglalnak magukban;Fordyce angiokeratoma;angiokeratoma circumscriptum;és az angiokeratoma corporis diffusum, más néven Fabry -kór.

A szórványos angiokeratómák alkotják a klinikai gyakorlatban megfigyelt sérülések többségét.Általában az alsó végtagokon véletlenszerű helyeken alakulnak ki.Nincs szükségük figyelemre, kivéve, ha a vérzés vagy az irritáció zavaró, de kozmetikai okokból kezelhető.Ha aggodalomra ad okot, akkor a léziót kivágás vagy lyukasztó biopszia útján lehet eltávolítani, és laboratóriumba küldeni tesztelés céljából.

A FODYCE angiokeratoma jellemzően a külső nemi szerveken és az alsó hason jelenik meg mind a férfiak, mind a nők esetében.A férfiakat jobban befolyásolják, különösen a 40 évnél idősebbek. Több sérülés gyakran jelenik meg és nagyobb az idősebb betegekben.Hyperkeratosis mdash;megvastagodott, pikkelyes bőrfoltok és mdash;rosszabbak a nagyobb léziók felett.

Az angiokeratoma circircriptum elsősorban születési jelként fordul elő, bár gyermekkorban vagy később megjelenhet.Háromszor gyakrabban találják meg a nőstényekben, mint a férfiakban.Általában eperjelnek vagy gólyacsípésnek hívják, a piros vagy lila szín elmélyül egy csecsemőn, amikor sír vagy izgatott.A sérülések jóindulatúak, és leginkább a csomagtartón és a lábakon jelennek meg, és ritkán a nyakon.

Az angiokeratoma corporis diffusum, az ilyen típusok legkevésbé gyakori, a Fabry -kór tünete.A Fabry's egy örökölt genetikai rendellenesség, amelyet egy alfa-galaktozidáz enzim, ceramid-trihexozidáz hiánya okoz.A láz, a kezek és a lábak fájdalma és a bőr sérülései elsődleges tünetek.A rendellenesség elsősorban a vese- és szívrendszerekben okozza a szervkárosodást, és a férfiaknál súlyosabb, mint a nőknél.Az enzimpótló terápia fenntarthatja a normál működést és megakadályozhatja a betegség előrehaladását.

Nem minden dermális növekedés a betegség vagy önmagában való problematikus jele.Az olyan kezeléseket, mint a kimetszés, az elektrocautery vagy a krioterápia, általában használják a zavaró léziók eltávolítására.Ez kiküszöböli az irritációt és a kozmetikai aggályokat.Gyorsan orvosi ellátást kell kapni a meglévő sérülések vagy az újak hirtelen megjelenése esetén.