Mi az intersticiális tüdőfibrózis?

Az intersticiális pulmonális fibrózis az intersticiális tüdőbetegség egyik formája, amelyet a tüdőszövet megvastagodása és hegesedése jellemez.Gyakran diagnosztizálják idiopátiás állapotként, vagyis nincs ismert vagy nyilvánvaló oka annak fejlődésének, az intersticiális pulmonális fibrózis nem fertőző, krónikus rendellenesség.A tüdőfibrózis ezen formájának kezelése általában magában foglalja a szteroid gyógyszerek beadását a tünetek kezelésére.

A tüdő számos légutat tartalmaz, amelyeket bronchiolesnak hívnak, amelyek az alveoli nevű légzsák képződésében csúcspontjába kerülnek.Ezekben a légzsákokban kapillárisok vannak, amelyek oxigén hozzáadásával és a szén -dioxid eltávolításával járnak.Pulmonális fibrózis jelenlétében az alveoli visszafordíthatatlanul megsérülnek a hegszövet képződése miatt, amely lényegében megbénítja az alveoli funkciót.Ennek eredményeként a test nem képes megjavítani a károkat, és a légzés nehezebbé válik.

Nincs ismert, végleges ok az intersticiális tüdőfibrózis kialakulásához.Azt állították, hogy bizonyos méreganyagok és szennyező anyagok, például azbesztózis vagy szilikózis belélegzése hozzájárulhat ennek a gyengítő állapotnak a megjelenéséhez.A sugárterhelés, a tuberkulózis vagy az autoimmun betegség kórtörténetében szenvedő egyének szintén megnövekedhetnek a tünetek kockázatának.Azokat, akiket diagnosztizáltak gastroesophagealis reflux betegséggel (GERD), megnövekedett pulmonális fibrózis kockázatának tekintik.

A betegség korai szakaszában a leginkább kiemelt tünet a vér károsodott oxigénellátása a tüdőben.Az oxigén nélkülözés fáradtságot, légszomjat és az általános nyugtalanság érzését válthatja ki.Az intersticiális pulmonális fibrózissal kapcsolatos további tünetek közé tartozik az ízületi kellemetlenség, a nem szándékos fogyás és a tartós köhögés.A betegség kezdetével való megjelenő légzési nehézségek fokozatosan előrehaladnak az idő múlásával.A tünetek kezdete lehet akut vagy fokozatosan előrehaladhat az idő múlásával.A megfelelő diagnózis előállításához más orvosi állapotokat, például asztmát és krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) kizárni kell.A teljes kórtörténet elvégzése és a fizikai vizsgálat elvégzése után az egyént további tesztek akkumulátorára lehet utalni.a tüdő állapotának kiértékelésére és a hegesedés mértékének meghatározására kell elvégezni.A tüdőfüggvény -teszteket be lehet végezni az egyén tüdejének funkcionalitásának, beleértve a tüdőmennyiséget is.A tüdőszövet mintáját, amelyet biopsziának neveznek, szintén el lehet venni a pulmonális fibrózis diagnosztizálásának további alátámasztására.

Az intersticiális pulmonális fibrózis nem gyógyítható;Ezért a kezelés a tünetek enyhítésére és a betegség előrehaladásának lassítására összpontosít.Az egyének kortikoszteroidokat, például prednizonot írhatnak elő a gyulladás megkönnyítése és a tüdő működésének javítása érdekében.További immunszuppresszív gyógyszereket lehet felhasználni a kortikoszteroidok használatának kiegészítésére, bár ezek felhasználása súlyos mellékhatásokhoz vezethet, beleértve a glaukómát és a károsodott vörösvértestek termelését.

Az oxigénterápia felhasználható a légzési nehézségek enyhítésére és a szövődmények megkönnyítésére, például az oxigén nélkülözésből származó fejfájás és szédülés.A tüdőfibrózis előrehaladott szakaszában lévő egyének, akik nem reagáltak jól a hagyományos kezelésekre, tüdőátültetésen menhetnek át.A tüdőátültetéshez figyelembe kell venni a szigorú képesítéseket, hogy megvizsgálják, ideértve annak bizonyítását, hogy az ember hajlandó követni a műtét utáni kezeléseket és a rehabilitációs követelményeket, és bemutatja a türelmet a.A donor várásakor szükséges megértés.

Az intersticiális pulmonális fibrózishoz kapcsolódó szövődmények közé tartozik a hipoxémia vagy az alacsony vér-oxigénszint és a pulmonális hipertónia.Az ilyen állapotban szenvedő egyének szintén fokozott kockázata a szív- és légzési elégtelenség kialakulásának.A pulmonális fibrózis kialakulásával kapcsolatos kockázati tényezők közé tartozik a dohányzás, a környezeti és foglalkozási veszélyek kitettsége, valamint az előrehaladott életkor.Az idiopátiás intersticiális pulmonális fibrózist a dohányzás és bizonyos vírusfertőzéseknek való kitettség válthatja ki.A pulmonális fibrózis családi kórtörténetében szenvedő egyének szintén nagyobb kockázatot jelenthetnek a tünetek kialakulására.