Ano ang interstitial pulmonary fibrosis?

Ang interstitial pulmonary fibrosis ay isang anyo ng interstitial na sakit sa baga na nailalarawan sa pamamagitan ng pampalapot at pagkakapilat ng tisyu ng baga.Madalas na nasuri bilang isang kondisyon ng idiopathic, nangangahulugang walang kilala o malinaw na sanhi ng pag -unlad nito, ang interstitial pulmonary fibrosis ay isang hindi nakakahawang, talamak na karamdaman.Ang paggamot para sa form na ito ng pulmonary fibrosis sa pangkalahatan ay nagsasangkot sa pangangasiwa ng mga gamot na steroid upang pamahalaan ang mga sintomas.Sa loob ng mga air sac na ito ay mga capillary na gumagana upang magdagdag ng oxygen sa dugo at alisin ang carbon dioxide.Sa pagkakaroon ng pulmonary fibrosis, ang alveoli ay hindi mapanirang nasira dahil sa pagbuo ng peklat na tisyu na mahalagang paralisado ang pag -andar ng alveoli.Bilang isang resulta, ang katawan ay hindi maaayos ang pinsala at ang paghinga ay nagiging mas mahirap.

Walang kilala, tiyak na dahilan para sa pagbuo ng interstitial pulmonary fibrosis.Iginiit na ang paglanghap ng ilang mga lason at pollutant, tulad ng asbestosis o silicosis, ay maaaring mag -ambag sa simula ng kondisyon na ito.Ang mga indibidwal na may kasaysayan ng pagkakalantad sa radiation, tuberculosis, o sakit na autoimmune ay maaari ring nasa isang pagtaas ng panganib para sa pagiging nagpapakilala.Ang mga nasuri na may sakit na reflux na may gastroesophageal (GERD) ay itinuturing na nagtataglay ng isang pagtaas ng panganib para sa pulmonary fibrosis.

Ang pinaka -binibigkas na sintomas sa mga unang yugto ng pag -unlad ng sakit ay ang may kapansanan na oxygenation ng dugo sa loob ng baga.Ang pag -agaw ng oxygen ay maaaring magdulot ng pagkapagod, igsi ng paghinga, at isang pangkalahatang pakiramdam ng pagkabalisa.Ang mga karagdagang sintomas na nauugnay sa interstitial pulmonary fibrosis ay kasama ang magkasanib na kakulangan sa ginhawa, hindi sinasadyang pagbaba ng timbang, at patuloy na pag -ubo.Ang kahirapan sa paghinga na nagpapakita ng sakit na pagsisimula ay unti -unting sumusulong sa oras.Ang pagsisimula ng sintomas ay maaaring maging talamak o unti -unting pag -unlad sa paglipas ng panahon.

Mayroong maraming mga pagsusuri sa diagnostic na maaaring ibigay upang kumpirmahin ang isang diagnosis ng pulmonary fibrosis.Upang makagawa ng isang tamang diagnosis, ang iba pang mga kondisyong medikal tulad ng hika at talamak na nakahahadlang na sakit sa baga (COPD) ay dapat na pinasiyahan.Kapag ang isang kumpletong kasaysayan ng medikal ay kinuha at isang pisikal na pagsusuri ay isinasagawa, ang isang indibidwal ay maaaring ma-refer para sa isang baterya ng karagdagang mga pagsubok.isasagawa upang suriin ang kondisyon ng baga at matukoy ang lawak ng pagkakapilat na maaaring naroroon.Ang mga pagsubok sa pag -andar ng pulmonary ay maaaring ibigay upang masuri ang pag -andar ng mga baga ng isang indibidwal, kabilang ang dami ng baga.Ang isang halimbawa ng tisyu ng baga, na kilala bilang isang biopsy, ay maaari ring gawin upang higit na suportahan ang isang diagnosis ng pulmonary fibrosis.

Walang lunas para sa interstitial pulmonary fibrosis;Samakatuwid, ang paggamot ay nakasentro sa pagpapagaan ng mga sintomas at pagbagal ng pag -unlad ng sakit.Ang mga indibidwal ay maaaring inireseta ng mga corticosteroids, tulad ng prednisone, upang mapagaan ang pamamaga at pagbutihin ang pag -andar ng baga.Ang mga karagdagang gamot na immunosuppressive ay maaaring magamit upang madagdagan ang paggamit ng mga corticosteroids, kahit na ang kanilang paggamit ay maaaring magresulta sa mga malubhang epekto, kabilang ang glaucoma at may kapansanan na pulang selula ng dugo.

Ang therapy ng oxygen ay maaaring magamit upang maibsan ang kahirapan sa paghinga at mapagaan ang mga komplikasyon, tulad ng lightheadedness at pagkahilo na nagreresulta mula sa pag -agaw ng oxygen.Ang mga indibidwal sa mga advanced na yugto ng pulmonary fibrosis na hindi pa tumugon nang maayos sa tradisyonal na paggamot ay maaaring sumailalim sa paglipat ng baga.Ang mahigpit na mga kwalipikasyon ay dapat matugunan upang isaalang-alang para sa paglipat ng baga, kabilang ang pagpapakita na ang isang tao ay handang sundin sa pamamagitan ng mga post-operative na paggamot at mga kinakailangan sa rehabilitasyon, at ipakita ang pasensya aAng pag-unawa sa ND ay kinakailangan habang naghihintay ng isang donor.Ang mga indibidwal na may kondisyong ito ay nasa isang pagtaas din ng panganib para sa pagbuo ng pagkabigo sa puso at paghinga.Ang mga kadahilanan ng peligro na nauugnay sa simula ng pulmonary fibrosis ay kinabibilangan ng paninigarilyo, pagkakalantad sa mga panganib sa kapaligiran at trabaho, at advanced na edad.Ang Idiopathic interstitial pulmonary fibrosis ay maaaring ma -trigger ng paninigarilyo at pagkakalantad sa ilang mga impeksyon sa virus.Ang mga indibidwal na may kasaysayan ng pamilya ng pulmonary fibrosis ay maaari ring nasa mas mataas na peligro para sa pagbuo ng mga sintomas.