Mi a farmakogenomika?

A farmakogenomika új terület a farmakológia tanulmányozásában.Évek óta a betegek számára a gyógyszerek felírása mindig is fennáll annak a lehetőségét, hogy a beteg nem reagál jól a kezelésre.Meg lehet vizsgálni a múltbeli kórtörténetre néhány nyomot arra vonatkozóan, hogy a gyógyszerek káros reakciót okozhatnak -e, de a nyomok sokan nem léteznek kórtörténetben.Ehelyett a tudósok azt állítják, hogy az RNS -molekulák bizonyos variánsai és a sejtekben lévő fehérjék típusai jobban előrejelzői a gyógyszerek hatékonyságának felmérésére, valamint a káros reakció meghatározására vagy előrejelzésére.A gyógyszerek előállítása, valamint a genetika, vagy pontosabban a genomika tanulmányozása, amely a fehérjék és gének egyes változatait vizsgálja.A cél az, hogy a gyógyszereket úgy alakítsák ki, hogy minden emberhez illeszkedjenek a gén- és fehérje különbségek értékelésével.A farmakogenomika elmélete az, hogy az RNS apró varianciáinak értékelése segít a tudósoknak a gyógyszerek megtervezésében, hogy pontosan megfeleljenek a beteg igényeinek, és csökkentsék a mellékhatások kockázatát.

A specifikus fehérjék és a betegség génjeinek értékelésével a gyógyszereket úgy lehet megtervezni, hogy megcélozzák a vírusok, baktériumok és rákos sejtek genetikai sminkjét.Ez olyan gyógyszerekhez vezethet, amelyek „betegségspecifikusak”, és kevesebb mellékhatást okozhatnak a betegek számára.Egyes gyógyszerek hatékonyan kezelik a betegséget, de rendkívül nemkívánatos mellékhatásokkal járnak.Ha a farmakogenomika megtalálja a betegséget a beteg testének megtámadása nélkül, akkor drasztikusan javíthatja az orvosi kezelést.A farmakogenomika területén lévők azt is feltételezik, hogy a gyógyszerkutatás hatékonyabb lenne, és hogy a gyógyszervizsgálat kevésbé lenne kiterjedt, mivel a genetikai profilok meghatározzák, mely egyének részesülnek az újonnan kifejlesztett gyógyszerekből.Ez alacsonyabb költségeket okozhat a kutatás és a tesztelés költségeihez.

A farmakogenomika nagy része attól függ, hogy az emberek beleegyeznek, hogy genetikai kódjukat tesztelik, és ezt nem mindenki támogatja.Az automatizált egészségügyi rendszerekkel néhány ember attól tart, hogy egy genetikai kódex, amely bizonyos típusú betegségekre nagyobb kockázatot mutat, a munkaadók vagy az egészségbiztosító társaságok kezébe kerülhet.Azt állítják, hogy azoknak, akik bizonyos betegségek felé hajlamosak, nehezebben tudnak munkát vagy egészségbiztosítást szerezni.Annak érdekében, hogy a farmakogenomika sikeres legyen, az embereknek hajlandóak kell lenniük genetikai kódjukat tesztelni és kiértékelni, és nem mindegyike megfelel ennek.(SNPS).Egyetlen változat megváltoztathatja az egyén gyógyszerészeti igényeit, és hosszú időbe telik, amíg egy változatot észlel.Ebben az időben az orvosi kutatók nem feltétlenül tudják, mely gének reagálnak bizonyos gyógyszerekre, vagy hogyan reagálnak rájuk.

Egy másik kérdés a farmakogenomikai találkozók a gyógyszeripari társaságok által az egyes gyógyszerek tömegtermelésének jelenlegi elképzelése.Ezt az „egy méretű mindenki számára megfelelő” gyógyszert a gyógyszeripari társaságoknak el kell utasítaniuk, hogy sokkal kisebb gyógyszereket vagy oltásokat készítsenek, amelyeket bizonyos genetikai kódokhoz pontosan testreszabnak.Ezenkívül jelentős tanulási görbe létezik az orvosok számára a farmakogenomikán alapuló gyógyszerek felírásában.Meg kell tanulniuk, hogyan kell elemezni az egyes betegek gén variációit, hogy megtudják, mit kell felírni, és milyen adagolásban.

A farmakogenomika területe továbbra is nagy ígéretet tart.Azok számára, akik nem tudnak bizonyos gyógyszereket szedni a mellékhatások miatt, a remény létezik, hogy a gyógyszerek valamikor kezelhetik az egyes személyek speciális egészségügyi igényeit.Sokkal több kutatásra van szükség a Pharmac valóban elhelyezéséhezoogenomika széles körű gyakorlatba.