Melyek a diklofenak farmakokinetikája?

A diklofenak farmakokinetikája leírja a testben a gyógyszer beadása után a testben bekövetkező felszívódást, anyagcserét és ürülési folyamatait.A releváns információk magukban foglalják, hogy a betegek élelmezéssel és a biotranszformációval szedi -e a gyógyszereket, az anyag az anyagcsere -eljárás részeként.A vesék és a máj általában kiküszöbölik az anyagokat a testből, és a diklofenak farmakokinetikájáról szóló adatok részleteket adnak arról, hogy a szerv melyik elsődleges felelősséget vállal a kiválasztásért, és milyen orvosi állapotok akadályozhatják a folyamatot.Az adminisztráció a diklofenak farmakokinetikájának egyik aspektusa.A sebesség attól függ, hogy a beteg intravénás beadással, intramuszkuláris injekcióval vagy orális tabletta formájával kap -e a gyógyszert, és a gyógyszeres szintek általában növelik a leggyorsabban az intravénás beadást követően.Az orvosok azt javasolják, hogy a gyógyszer orális formáját élelmezéssel szedje.Noha ez a művelet lelassítja az abszorpciós folyamatot, minimalizálja a gyomor -szorongást, miközben lehetővé teszi a test számára, hogy teljes mértékben felszívja a gyógyszert.Ezek az anyagok általában a fehérjékhez, különösen az albuminhoz kötődnek.A diklofenak farmakokinetikája magában foglalja a gyógyszer eloszlását, amelyben a fehérjék a vérben és a különféle testi szövetekbe hordozzák a gyógyszert.Diffúziós folyamat révén a diklofenac olyan szövetekbe lép, amelyek a gyógyszer egyikét sem tartalmazzák.Amikor a gyógyszerek szövetszintje meghaladja a véráramot vagy az extracelluláris tereket, akkor a fehérjék a gyógyszereket a szövetekből szállítják.A vesék kiküszöbölik a gyógyszer kétharmadát a testből, míg a másik harmadik az epevel kötődik, és a testet a bélen keresztül hagyja.A vese hibás működésével diagnosztizált betegek nem tudják hatékonyan kiválasztani a gyógyszert, ami vese toxicitáshoz vezethet.A szív-, vese vagy májkárosodásban szenvedő betegek dózis -beállításokat igényelhetnek, vagy a kezelési időkeret csökkentését igényelhetik.Azok a betegek, akik diuretikumokat vagy angiotenson-konvertáló enzimeket (ACE) gátlókat szednek, szintén káros hatásokat tapasztalhatnak.

A diklofenac nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID) csoport.A gyógyszerészek ciklo-oxienáz (COX) inhibitornak minősítik azt, amely elsősorban a Cox 1 és a Cox 2 prosztaglandinokkal foglalkozik.Használata magában foglalja a fájdalom, a gyulladás és a láz enyhítését.Az orvosok előírják az enyhe vagy közepes fájdalmak gyógyszereit, ideértve az osteoarthritis és a traumás sérülések által okozott fájdalmat.A nők a fájdalmas menstruáció megkönnyebbülése érdekében szedhetik a vegyületet.

Aszpirin, ciklosporin és metotrexát kölcsönhatásba léphet a diklofenakkal, mivel gátolja vagy fokozza ezen és más gyógyszerek hatásait.A tanulmányok azt mutatják, hogy az anyagot szedő betegek nagyobb kockázatot jelenthetnek a vérrögök kialakulásában, ami szívrohamhoz vagy stroke -hoz vezet.A diklofenacot szedő betegek szintén általában nagyobb valószínűséggel élnek gastrointestinalis fekélyt és vérzést.