A biológiában mi az a transzverzió?

A transzverzió egy olyan kifejezés, amelyet a genetikában használnak, amely jelzi a mutáció egy adott típusát.A genetikai anyag az egyes molekulák szekvenciáit, az úgynevezett bázisokat használja az egyes fehérjékre.A mutáció akkor fordul elő, amikor a szekvencia megváltozik.A transzverziók az egyik típusú mutáció, amely a sorrend egyik bázisát egy másik bázisra változtatja.A transzverziók meghatározó jellemzője, hogy az eredeti bázis a két báziscsoport egyikének, az úgynevezett purinnek és a pirimidineknek az egyik tagja, az új bázis pedig a másik csoport tagja.

A genetikai anyag lehet dezoxiribonukleinsav (DNS) vagy ribonukleinsav (RNS).Egyes vírusok RNS-t használnak, de a legtöbb más életforma DNS-t használ.A szervezet genetikai anyagát olyan szekvenciákban rendezik, amelyek tartalmazzák a fehérjék tervét, amelyek az élethez szükségesek.A DNS négy alapja az adenin (A), a timin (T), a guanin (G) és a citozin (C).

Ezeknek a szekvenciáknak, a gének néven ismert diszkrét szakaszokban, értelmesek a test számára.A test az egyes szekvenciákat egy adott fehérjévé fordítja.Ezt úgy hajtja végre, hogy három bázis blokkjait, amelyeket kodonoknak hívnak, egy aminosavnak.Mindegyik gén három bázisú metszetet tartalmaz, amelyek egy sor aminosavra olvasnak.Ezek az aminosavak együttesen alkotják a fehérjét.

Az A, T, G és C DNS -alapjai két csoportra oszlanak.A purinok A és G. pirimidinek C és T. Az A bázis csak t kötődik, és a G-bázis csak C.-hez kötődik.

A DNS kettős szálú jellege, ez a kötési specifitás fontos.Ahol az A A szálon létezik, akkor a másik szálon kötődik.Mindegyik szál kiegészítik egymást, és egy egyszerű kettős hélix eredmények.

Különböző típusú mutációk léteznek, de az egyik típus egy egyszerű alaphelyettesítés, más néven pontmutáció.A pontmutáció olyan helyzet, amikor a sorrendben csak egy alap megváltozik.Tehát bármely aminosav esetében csak a három bázis közül az egyik megváltozott.Például egy AAA kodon megváltozik a TAA -ra.

A pontmutáció hatása attól függ, hogy az új kodon kódolja.Ez lehet ugyanaz az aminosav, ebben az esetben a fehérjeterméket nem érinti.Ezt néma mutációnak nevezzük.

Ha egy új kodon eltérő aminosavra kódolhat, akkor a fehérjetermék eltér.Ez az eset missense mutáció.Alternatív megoldásként az új kodonnak nincs értelme, és a szervezet egyáltalán nem lehet fehérjét képezni.Ez egy értelmetlen mutáció.

A transzverzió a pontmutáció egy adott típusa.A kifejezés egy purin cseréjére utal egy pirimidinre a sorrendben, vagy fordítva.Ez nonszensz mutációt, csendes mutációt vagy missense mutációt eredményezhet.Ha transzverzió következik be, és az AAA TAA -ként alakul, akkor a test nem ismeri fel a TAA -t aminosavaként.Tehát nem tudja megtenni a megfelelő fehérjét, és a transzverzió nonszensz mutáció.A pirimidinek, mint csoport, inkább hasonlítanak egymáshoz, mint a purinokhoz.A két csoport közötti különbség azt jelenti, hogy a transzverziók nagyobb megszakadást okoznak az aminosavszekvenciákban, mint az átmenetek.