Apa itu diskriminasi genetik?

Diskriminasi genetik mengacu pada memperlakukan seseorang secara berbeda berdasarkan informasi genetik.Ini paling sering dibahas sehubungan dengan asuransi atau pekerjaan, karena informasi genetik dapat digunakan untuk mengetahui apakah seseorang akan berkembang atau berisiko lebih tinggi untuk gangguan warisan.Jika seseorang memilih untuk melakukan tes genetik, hasilnya dicatat dalam rekam medisnya.Dalam kasus di mana pihak ketiga memiliki akses ke catatan, informasi tersebut dapat digunakan dalam sejumlah keputusan, seperti apakah akan mengasuransikan orang tersebut, apakah akan memperebutkan klaim mereka atas kompensasi cedera terkait pekerjaan, atau seberapa tinggi untuk menetapkan premi asuransi mereka.Ada beberapa perdebatan, apakah informasi ini termasuk dalam kategori yang berbeda dari informasi medis lainnya, sehingga mengakibatkan diskriminasi genetik yang tidak adil.

Misalnya, seorang wanita dengan riwayat keluarga kanker payudara mungkin memilih untuk mendapatkan mutasi untuk dirinya sendiri untuk mutasi masukgen BRCA1 atau BRCA2.Jika hasilnya menunjukkan bahwa dia adalah pembawa mutasi, dia berisiko jauh lebih tinggi untuk mengembangkan kanker payudara dan ovarium.Jika dia kemudian mengajukan permohonan untuk polis asuransi jiwa, perusahaan asuransi dapat memilih, berdasarkan hasil tes, untuk menuntut tarif yang lebih tinggi untuk polisnya dibandingkan dengan seseorang dalam keadaan yang sama yang tidak memilih untuk melakukan tes.Perusahaan asuransi bahkan dapat memilih untuk tidak membawanya sama sekali.

Tidak jelas seberapa banyak masalah diskriminasi genetik, karena undang -undang bervariasi dari satu negara ke negara.Banyak penelitian tentang subjek sangat bergantung pada pernyataan subyektif dari orang -orang yang percaya bahwa mereka telah didiskriminasi secara tidak adil.Selain itu, beberapa orang merasa bahwa informasi genetik adalah indikator risiko yang valid dan bahwa itu harus diungkapkan kepada pihak -pihak yang berkepentingan seperti pengusaha atau perusahaan asuransi.

Di antara ahli etika medis, kekhawatirannya adalah bahwa ketakutan akan diskriminasi genetik akan mencegah orang dari mencari dari mencariTes yang bisa menjadi kunci kesehatan mereka di masa depan.Melalui konseling genetik setelah ujian, dokter dapat menawarkan kepada pasien beberapa instruksi tentang cara untuk mengurangi risiko, tanda peringatan dini untuk dicari, dan kesempatan untuk mengajukan pertanyaan tentang masalah terkait, seperti apakah akan memiliki anak yang mungkin mewarisi masalah genetik yang sama.Ada juga kekhawatiran tentang kemungkinan orang yang terpaksa menjalani pengujian genetik dalam kasus -kasus tertentu, apakah mereka ingin mengetahui kemungkinan mereka mengembangkan penyakit tertentu atau tidak.