Phân biệt đối xử di truyền là gì?

Phân biệt đối xử di truyền đề cập đến việc điều trị một người khác nhau trên cơ sở thông tin di truyền.Nó thường được thảo luận nhất trong tham chiếu đến bảo hiểm hoặc việc làm, vì thông tin di truyền có thể được sử dụng để tìm hiểu xem một cá nhân sẽ phát triển hoặc có nguy cơ mắc chứng rối loạn di truyền cao hơn.Nếu một người chọn xét nghiệm di truyền, kết quả sẽ được ghi lại trong hồ sơ y tế của người đó.Trong trường hợp các bên thứ ba có quyền truy cập vào hồ sơ, thông tin có thể được sử dụng trong bất kỳ quyết định nào, chẳng hạn như có nên bảo đảm cho người đó hay không, có nên tranh luận về các yêu cầu bồi thường thương tích liên quan đến công việc hay không.Có một số cuộc tranh luận về việc liệu thông tin này có rơi vào một danh mục khác từ thông tin y tế khác hay không, do đó dẫn đến sự phân biệt di truyền không công bằng. Ví dụ, một phụ nữ có tiền sử gia đình ung thư vú có thể chọn thử nghiệmCác gen BRCA1 hoặc BRCA2.Nếu kết quả cho thấy cô ấy là người mang đột biến, cô ấy có nguy cơ cao hơn nhiều trong việc phát triển ung thư vú và buồng trứng.Nếu sau đó cô ấy áp dụng cho một chính sách bảo hiểm nhân thọ, công ty bảo hiểm có thể chọn, dựa trên kết quả của bài kiểm tra, để yêu cầu tỷ lệ cao hơn cho chính sách của cô ấy so với một người trong trường hợp tương tự không chọn thử nghiệm.Công ty bảo hiểm thậm chí có thể chọn không mang theo cô ấy.

Không rõ sự phân biệt đối xử di truyền có vấn đề là bao nhiêu, vì luật khác nhau giữa các quốc gia.Nhiều nghiên cứu về chủ đề này đã dựa rất nhiều vào các tuyên bố chủ quan của những người tin rằng họ đã bị phân biệt đối xử không công bằng.Ngoài ra, một số cảm thấy rằng thông tin di truyền là một chỉ số rủi ro hợp lệ và nó nên được tiết lộ cho các bên quan tâm như nhà tuyển dụng hoặc công ty bảo hiểm.Các xét nghiệm có thể là chìa khóa cho sức khỏe trong tương lai của họ.Thông qua tư vấn di truyền sau kỳ thi, các bác sĩ có thể cung cấp cho bệnh nhân một số hướng dẫn về các cách để giảm thiểu rủi ro, các dấu hiệu cảnh báo sớm để tìm kiếm và cơ hội đặt câu hỏi về các vấn đề liên quan, chẳng hạn như có việc có con có thể thừa hưởng cùng một vấn đề di truyền.Cũng có lo ngại về khả năng những người bị buộc phải trải qua xét nghiệm di truyền trong một số trường hợp nhất định, liệu họ có muốn biết khả năng phát triển một số bệnh hay không.