Skip to main content

Apa itu sindrom adie?

Sindrom adie adalah suatu kondisi di mana pupil mata individu melebar secara permanen.Dalam keadaan ini, mata tidak dapat bereaksi juga terhadap perubahan cahaya.Refleks lain, seperti lutut dan tendon lainnya, juga dapat ditunda.Kondisi yang sangat langka, sindrom adie tidak mengancam jiwa, dan individu yang menderita dapat hidup dengan nyaman dengan kondisi ini untuk waktu yang lama.Adie Syndrome juga dikenal sebagai sindrom pupil tonik, sindrom Holmes-Adie, papillotonic psuedotabes, sindrom psuedo-argyll Robertson, sindrom Weill-reys, atau pupil tonik adies.

Selain pupil yang melebar dan refleks yang melambat dari tendon besar seperti tendon Achilles, mereka yang memiliki sindrom adie biasanya sensitif terhadap lampu terang.Murid -murid mereka bereaksi perlahan terhadap perubahan cahaya, dan lambat untuk fokus pada objek jarak yang bervariasi karena kerusakan atau kerusakan pada tubuh silia mata yang mengendalikan pupil.Gejala lain termasuk kenaikan atau penurunan tekanan darah saat berdiri tiba -tiba, bercak kulit di mana tubuh tidak berkeringat, dan detak jantung yang tidak teratur.Kadang -kadang, individu terlihat dengan pupil yang tidak normal daripada murid yang melebar, meskipun sisa gejala yang terkait dengan ini adalah sama.

Hampir tiga kali lebih umum pada wanita seperti pada pria, penyebab sindrom adie tidak diketahui.Diperkirakan terkait dengan penyakit sistem saraf lainnya atau respons autoimun, dan telah terlihat berkembang pada mereka yang juga menderita migrain atau keringat berlebihan.Juga telah disarankan bahwa ada hubungan antara sindrom adie dan penggunaan kafein, konsumsi gula, infeksi virus, atau trauma pada mata.Penderita yang paling umum adalah wanita muda berusia antara 20 dan 40 tahun.

Pengujian sindrom adie melibatkan pemeriksaan mata untuk menentukan respons murid.Profesional medis dapat mencakup tes lain untuk mengesampingkan diagnosis yang berbeda.Reaksi yang intens terhadap mata juga dapat membantu menentukan diagnosis, karena ini menunjukkan kerusakan dalam kontrol gerakan mata.

Biasanya, hanya satu mata yang terpengaruh selama onset, tetapi kondisi biasanya menyebar ke mata lainnya.Kondisi memiliki satu murid lebih besar dari yang lain disebut anisocoria.Hilangnya gerakan refleksif dalam tendon adalah permanen, tetapi ada tetes yang dapat digunakan untuk membantu penyempitan murid yang menderita.Kacamata resep dapat disesuaikan untuk membantu membersihkan masalah penglihatan yang terkait dengan kondisi tersebut.