Apa itu neuroblastoma penciuman?

Neuroblastoma penciuman, juga disebut tumor esthesioneuroblastoma, adalah tumor yang sangat ganas, atau kanker, yang diyakini berasal dari sel penciuman.Sel penciuman, yang terletak di bagian belakang bagian dalam hidung, bertanggung jawab atas indera penciuman.Neuroblastoma penciuman sering merespons dengan baik terhadap terapi radiasi, tetapi tumor memiliki kecenderungan tinggi untuk berulang setelah eksisi.

Neuroblastoma penciuman adalah kanker yang relatif jarang.Kanker pertama kali ditandai pada tahun 1924, dan ada kurang dari 1.000 kasus yang tercatat sejak saat itu.Neuroblastoma penciuman dapat menyebabkan kehilangan bau, rasa, dan penglihatan, serta cacat wajah dalam kasus -kasus lanjut.

Meskipun namanya, neuroblastoma penciuman dianggap berbeda dari neuroblastoma lainnya, karena tidak berasal dari sistem saraf simpatis (SNS).Kondisi ini kontroversial, karena sangat jarang sehingga tidak dapat dengan mudah dipelajari dan dikarakterisasi.Beberapa kasus esthesioneuroblastoma sangat agresif, mengakibatkan kematian dalam beberapa bulan, sementara yang lain tumbuh perlahan.Beberapa pasien telah bertahan selama 20 tahun dengan neuroblastoma penciuman.Tidak ada tren yang ditemukan mengenai kecenderungan esthesioneuroblastoma untuk mempengaruhi individu dari ras, jenis kelamin, atau usia tertentu, dan tumor tampaknya tidak berjalan dalam keluarga.

Seperti halnya kanker hidung lainnya, gejala neuroblastoma penciuman jatuh ke dalam enamKategori: hidung, wajah, oral, mata, neurologis, dan serviks.Gejala hidung termasuk obstruksi hidung, keluarnya, dan polip.Gejala wajah termasuk pembengkakan, nyeri, dan kurangnya sensasi.Gejala oral termasuk gigi yang longgar, dan kehilangan gigi, serta bisul di mulut.Gejala mata dapat muncul sebagai kehilangan penglihatan, sementara masalah serviks hadir sebagai massa di leher.Gejala hidung adalah yang paling umum, dan biasanya yang pertama muncul.

Neuroblastoma penciuman didiagnosis melalui pengamatan gejala, diikuti oleh biopsi atau pencitraan, seperti pemindaian tomografi (CT) terkomputasi, atau pencitraan resonansi magnetik (MRI).Biasanya diobati dengan operasi, diikuti oleh radiasi.Kemoterapi tidak umum dalam pengobatan esthesioneuroblastoma.

Perawatan bedah esthesioneuroblastoma, seperti semua operasi, memiliki risiko.Ini termasuk infeksi, meningitis, pneumocephalus, dan kebutaan.Ada perubahan 10-15% untuk mengembangkan salah satu komplikasi ini, dan pasien yang menjalani operasi untuk esthesioneuroblastoma memiliki tingkat kelangsungan hidup lima tahun sebesar 50-80%.Pasien harus dapat meninggalkan rumah sakit sehari setelah operasi, dan tidak memerlukan aftercare yang luas, tetapi tindak lanjut yang panjang diperlukan karena kecenderungan tumor untuk berulang, kadang-kadang bertahun-tahun setelah operasi.