Apa itu imunodefisiensi?

Refisiensi imun adalah ketika sistem kekebalan tubuh dalam beberapa cara terganggu.Itu tidak berfungsi sebagaimana mestinya, yang berarti orang dengan kondisi ini jauh lebih rentan terhadap infeksi virus, bakteri, dan/atau jamur.Kondisi ini biasanya dibagi menjadi dua kategori yang disebut primer/kongenital atau diperoleh, dan kondisi apa pun yang menyebabkan defisiensi imun dapat bekerja dengan cara yang berbeda sehingga berbagai aspek kekebalan kurang.Beberapa penyakit atau negara yang didapat yang mengakibatkan gangguan sistem sangat serius dan yang lain hanya mengakibatkan gangguan kecil, sehingga dengan sejumlah kecil intervensi, hidup tetap relatif normal.

Ada banyak bagian berbeda dari sistem kekebalan tubuh, dan tergantungPada penyakit atau kondisi bawaan, beberapa atau sebagian besar mungkin dipengaruhi oleh defisiensi imun.Bagian tubuh yang membantu menghasilkan antigen, yang melawan sel -sel asing (kuman dari banyak jenis), termasuk kelenjar getah bening, limpa, timus, sel sumsum tulang dan amandel.Jika salah satu dari bagian -bagian ini mengalami gangguan atau hilang, seperti pelepasan amandel atau limpa, tubuh dapat memperoleh sejumlah immunodeficiency.Dalam banyak kasus, bagian lain dari sistem getah bening mengambil alih, seperti halnya tonsilektomi, masih memberikan banyak perlindungan penyakit.Kadang -kadang, gangguan sistem kekebalan tubuh terlalu besar dan seseorang menjadi lebih rentan terhadap infeksi.

Beberapa jenis reflefisiensi imun diwarisi atau bawaan, dan mulai beroperasi segera setelah seorang anak lahir.Bentuk -bentuk defisiensi kekebalan primer ini bisa sangat serius karena bayi baru lahir sudah rentan secara medis.Suatu kondisi seperti agammaglobulinemia dapat mulai menyebabkan infeksi pernapasan yang parah segera setelah lahir karena tubuh tidak dapat menghasilkan antigen yang disebut B-limfosit.Penyakit dapat menanggapi pengobatan dengan suntikan globulin imun berulang, tetapi juga bisa berakibat fatal.Contoh lain dari defisiensi imun primer dapat ditemukan dalam kondisi seperti sindrom Di George, ataksia-telangiectasia, dan sindrom Wiskott-Aldrich.Secara total, ada sekitar 200 bentuk kongenital defisiensi kekebalan.

Kondisi defisiensi imun yang diperoleh bahkan lebih beragam dan banyak, dan terjadi dalam banyak hal.Mereka dihasilkan dari virus seperti HIV, pengembangan sinyal penyakit tertentu seperti lupus atau rheumatoid arthritis, atau diinduksi dengan terapi seperti pengobatan obat.Beberapa bersifat sementara, seperti kemoterapi, di mana sistem kekebalan dapat pulih saat pengobatan berakhir.Kondisi lain bersifat permanen dan bisa bersifat progresif.

Gejala defisiensi imun bervariasi dengan setiap kondisi.Yang paling terkenal adalah infeksi yang parah dan berulang serta komplikasi dari infeksi virus sederhana.Jenis infeksi mungkin tergantung pada jenis penyakit yang menyebabkan penyakit.

Pengobatan untuk kondisi ini juga sangat bervariasi.Ini bisa mencakup penghindaran yang ketat terhadap orang lain dengan penyakit aktif, pengobatan dini dari setiap infeksi, imunisasi dengan hanya virus mati (tembakan virus hidup dapat menyebabkan penyakit), infus imunoglobulin, dan obat -obatan untuk meningkatkan kekebalan atau melawan virus, bakteri, dan jamur.Terkadang perawatan lain seperti transplantasi sel induk dipertimbangkan jika tingkat penurunan nilai tinggi.