免疫不全とは何ですか？

免疫不全とは、体の免疫系が何らかの形で損なわれている場合です。それは本来の機能ではありません。つまり、状態を持つ人々は、ウイルス性、細菌、および/または真菌感染症に対して脆弱である可能性がはるかに高くなります。この条件は通常、一次/先天性または後天性と呼ばれる2つのカテゴリに分割され、免疫不全を引き起こす条件はさまざまな方法で機能する可能性があるため、免疫の異なる側面が不足しています。障害のあるシステムをもたらす病気や後天的な状態は非常に深刻であり、他の病気は軽度の障害を引き起こすだけなので、少量の介入では命が比較的正常なままです。病気や先天性の状態では、それらの一部またはほとんどが免疫不全の影響を受ける可能性があります。外来細胞（多くの種類の細菌）と戦う抗原の生産に役立つ身体の一部には、リンパ節、脾臓、胸腺、骨髄細胞、扁桃腺が含まれます。これらの部品のいずれかが障害または失われた場合、扁桃や脾臓の除去など、身体は一定量の免疫不全を獲得する可能性があります。多くの場合、リンパ系の他の部分が扁桃摘出術のように引き継ぎ、まだ多くの疾患保護を提供しています。時には、免疫系の障害は大きすぎ、人が感染に対してより脆弱になります。

いくつかの種類の免疫不全が継承または先天性であり、子供が生まれた直後に手術を始めます。新生児はすでに医学的に脆弱であるため、これらの形態の原発性免疫不足は非常に深刻な場合があります。アガンマグロブリン血症のような状態は、Bリンパ球と呼ばれる抗原を産生できないため、出生後すぐに重度の呼吸器感染症を引き起こし始める可能性があります。この病気は、免疫グロブリンの繰り返し注射による治療に反応する可能性がありますが、致命的である可能性もあります。原発性免疫不足の他の例は、ディジョージ症候群、運動失調症、ウィコットアルドリッチ症候群などの状態で見られます。合計で、約200の先天的な形態の免疫不足があります。それらは、HIVなどのウイルス、ループスや関節リウマチなどの特定の疾患のシグナル発生、または薬物治療のような治療で誘導されます。化学療法など、治療が終了すると免疫系が回復する可能性のある化学療法など、一部のものもあります。他の条件は永続的であり、進歩的である可能性があります。dimnode免疫不全の症状は、各条件によって異なります。ほとんどの場合、単純なウイルス感染による重度の繰り返し感染と合併症があります。感染症の種類は、病気を引き起こす病気の種類に依存する可能性があります。活動性疾患のある他の人の厳密な回避、感染の早期治療、死んだウイルスのみの免疫（生きたウイルスのショットが病気を引き起こす可能性がある）、免疫グロブリンの注入、および免疫性を高めたり、ウイルス、細菌、菌類と戦うための薬物が含まれたりすることがあります。幹細胞移植のような他の治療は、障害の程度が高い場合に考慮されることがあります。