Apa itu ependymoma myxopapillary?

Ependymoma myxopapillary adalah jenis tumor yang langka yang biasanya jinak, atau non-kanker, dan yang paling sering terjadi pada orang dewasa yang lebih muda.Penyebabnya tidak diketahui, tetapi laki -laki sedikit lebih mungkin mengembangkan jenis pertumbuhan ini.Ependymoma myxopapillary termasuk dalam sekelompok tumor yang dikenal sebagai ependymoma, dan umumnya ditemukan tumbuh di tulang belakang, meskipun dapat terjadi di bagian lain dari tubuh.Tumor tumbuh perlahan, biasanya berbentuk seperti sosis dan mungkin hingga 4 inci (10 cm) panjangnya dengan permukaan halus.Meskipun tumor biasanya jinak, jarang ependymoma myxopapillary besar dari sakrum dapat menghancurkan tulang sakral di ujung bawah tulang belakang.

ependymoma adalah bagian dari kelas tumor yang lebih besar yang dikenal sebagai glioma.Mereka berkembang dari apa yang dikenal sebagai sel ependymal di dalam sistem saraf pusat.Ependymoma myxopapillary hanya membentuk sekitar lima persen dari semua ependymoma.

Sebuah ependymoma myxopapillary berbeda dari jenis ependymoma lainnya karena hampir selalu berkembang di bagian tulang belakang yang dikenal sebagai cauda equina.Cauda Equina terdiri dari kumpulan saraf yang menyerupai ekor kuda dan yang memanjang dari bagian bawah sumsum tulang belakang.Cauda Equina adalah frasa Latin yang berarti ekor kuda.

gejala ependymoma myxopapillary dapat bervariasi sesuai dengan lokasi tumor.Jika tumor ditemukan di area khas cauda equina, nyeri dapat dialami di belakang atau kaki bagian bawah.Rasa sakitnya mungkin sepihak dan kadang-kadang dapat mempengaruhi paha dan daerah di sekitar anus.Mungkin ada kehilangan sensasi di beberapa bagian tubuh dan kemungkinan kehilangan gerakan.Terkadang masalah kandung kemih dapat terjadi.

Gambar yang diperoleh dari CT scan dan pemindaian MRI dapat digunakan untuk membantu mengkonfirmasi diagnosis sebelum pengobatan ependymoma myxopapillary dilakukan.Pembedahan dapat dilakukan untuk menghilangkan tumor sepenuhnya, di mana hal ini dimungkinkan.Penghapusan lengkap mungkin tidak mungkin dalam kasus tumor yang lebih besar, dan yang sulit dipisahkan dari akar saraf cauda equina.Setelah operasi, prognosis ependymoma myxopapillary biasanya positif, dengan sebagian besar pasien diperkirakan akan bertahan hidup selama setidaknya sepuluh tahun setelah operasi mereka.Kekambuhan ependymoma myxopapillary tidak sering terjadi dan bahkan lebih kecil kemungkinannya pada pasien di mana seluruh tumor dihilangkan.