Ependymoma myxopapillary là gì?

Một biểu mô myxopapillary là một loại khối u hiếm gặp thường lành tính, hoặc không ung thư, và thường xảy ra ở người trẻ tuổi.Nguyên nhân chưa được biết, nhưng nam giới có nhiều khả năng phát triển loại tăng trưởng này hơn một chút.Ependymoma myxopapillary thuộc về một nhóm các khối u được gọi là ependymomas, và thường được tìm thấy phát triển ở cột sống, mặc dù nó có thể xảy ra ở các bộ phận khác của cơ thể.Khối u phát triển chậm, thường có hình dạng như xúc xích và có thể dài đến 4 inch (10 cm) với bề mặt mịn.Mặc dù các khối u thường lành tính, nhưng hiếm khi một biểu mô myxopapillary lớn của sacrum có thể phá hủy xương sacral ở đầu dưới của cột sống.Chúng phát triển từ những gì được gọi là tế bào biểu mô bên trong hệ thần kinh trung ương.Các ependymomas myxopapillary chỉ chiếm khoảng năm phần trăm của tất cả các ependymomas. Một biểu mô myxopapillary khác với các loại biểu mô khác ở chỗ nó hầu như luôn phát triển trong một phần của cột sống được gọi là Cauda Equina.Cauda Eqina bao gồm một tập hợp các dây thần kinh giống như đuôi ngựa và kéo dài từ đáy tủy sống.Cauda Equina là một cụm từ tiếng Latin có nghĩa là đuôi ngựa.

Các triệu chứng ependymoma myxopapillary có thể thay đổi tùy theo vị trí của khối u.Nếu khối u được tìm thấy trong khu vực điển hình của Cauda Eqina, đau có thể được trải nghiệm ở chân sau hoặc chân dưới.Cơn đau có thể là một chiều và đôi khi có thể ảnh hưởng đến đùi và khu vực xung quanh hậu môn.Có thể có sự mất cảm giác ở một số bộ phận của cơ thể và có thể mất chuyển động.Đôi khi các vấn đề về bàng quang có thể xảy ra. Hình ảnh thu được từ quét CT và quét MRI có thể được sử dụng để giúp xác nhận chẩn đoán trước khi điều trị biểu mô myxopapillary được thực hiện.Phẫu thuật có thể được thực hiện để loại bỏ hoàn toàn khối u, trong đó điều này là có thể.Loại bỏ hoàn toàn có thể không thể thực hiện được trong trường hợp các khối u lớn hơn và những khối u khó tách khỏi rễ thần kinh Cauda Equina.Sau khi phẫu thuật, tiên lượng ependymoma myxopapillary thường dương tính, với hầu hết bệnh nhân dự kiến sẽ tồn tại ít nhất mười năm sau khi phẫu thuật.Tái phát biểu mô biểu mô myxopapillary không xảy ra thường xuyên và thậm chí ít có khả năng ở những bệnh nhân mà toàn bộ khối u được loại bỏ.