Apa itu genetika prenatal?

Genetika prenatal adalah studi tentang faktor genetik yang dapat mempengaruhi anak yang belum lahir, biasanya melalui mempertimbangkan latar belakang keluarga anak dan menjalankan tes pada ibu dan anak.Tes-tes ini dapat mencakup prosedur non-invasif seperti pencitraan ultrasound, tes yang lebih rumit yang dapat memerlukan sampel darah dari wanita yang hamil atau mempertimbangkan kehamilan, dan bahkan tes genetik anak yang belum lahir yang masih ada di dalam rahim.Ada beragam penyakit bawaan dan kondisi medis lainnya yang dapat diidentifikasi melalui jenis pengujian ini.Genetika prenatal dapat menjadi bidang yang agak kontroversial karena potensi penyalahgunaan yang dapat dibuat oleh pengujian dan informasi tersebut.

Kadang -kadang disebut skrining prenatal, studi genetika prenatal dapat berguna dalam mengidentifikasi faktor risiko untuk berbagai cacat lahir dan bawaan bawaangangguan.Sebagian besar penelitian ini tidak dapat digunakan secara langsung untuk mengubah peluang cacat atau gangguan yang membentuk, melalui manipulasi genetik, tetapi biasanya digunakan untuk pendidikan dan mempersiapkan orang tua di masa depan untuk tantangan yang mungkin mereka hadapi.Banyak pengujian yang terlibat dengan genetika prenatal dilakukan pada orang tua atau calon orang tua untuk menentukan kecenderungan genetik yang mungkin dimiliki oleh mereka atau keturunannya terhadap penyakit tertentu.. ”Penelitian genetika prenatal untuk pasangan dapat mencakup sejarah medis dasar serta tes darah untuk mempelajari lebih lanjut tentang susunan genetik mereka.Setelah seorang wanita hamil, ada jenis tes lain yang juga dapat dijalankan untuk memasukkan informasi yang ditentukan langsung dari janin.Ini dapat mencakup pemindaian ultrasonik yang menunjukkan penampilan fisik anak serta mengeluarkan cairan ketuban untuk pengujian, meskipun ini dapat berpotensi berbahaya bagi anak.

Informasi yang diperoleh melalui genetika prenatal dapat digunakan untuk mengidentifikasi kemungkinan risiko aBerbagai macam penyakit dan gangguan.Ini dapat mencakup cacat lahir atau cacat yang mungkin dilahirkan oleh seorang anak, serta informasi kesehatan dasar.Orang tua dari anak yang belum lahir dapat diberitahu tentang kemungkinan risiko kesehatan yang harus mereka waspadai saat membesarkan anak mereka.Ini termasuk segala sesuatu mulai dari risiko yang lebih tinggi dari penyakit jantung atau kanker hingga kemungkinan peningkatan seorang anak menjadi asma atau autis.

Mengumpulkan informasi tentang genetika prenatal adalah sesuatu yang menjadi subjek yang kontroversial, karena sifat informasi tersebut.Ada ketakutan di antara beberapa orang bahwa informasi tersebut dapat digunakan untuk mengakhiri kehamilan karena meningkatnya risiko kesehatan seorang anak, terlepas dari penyakit yang sebenarnya.Subjek genetika prenatal juga menarik bagi penulis fiksi ilmiah sehubungan dengan potensi manipulasi genetik dan rekayasa anak -anak yang “lebih sempurna” selama pembuahan.