Cos'è la genetica prenatale?
La genetica prenatale è lo studio di fattori genetici che possono colpire un bambino non ancora nato, di solito considerando il background familiare del bambino e la gestione di test su madre e bambino.Questi test possono includere procedure non invasive come imaging ad ultrasuoni, test più complicati che possono richiedere campioni di sangue da una donna incinta o considerando la gravidanza e persino i test genetici di un bambino non ancora nato nell'utero.Esistono una vasta gamma di malattie congenite e altre condizioni mediche che possono essere identificate attraverso questo tipo di test.La genetica prenatale può essere un campo in qualche modo controverso a causa del potenziale abuso che tali test e informazioni potrebbero creare.
A volte chiamato screening prenatale, lo studio della genetica prenatale può essere utile per identificare i fattori di rischio per una vasta gamma di difetti alla nascita e congenitidisturbi.Gran parte di questa ricerca non può essere utilizzata direttamente per alterare le possibilità di difetti o disturbi che si formano, attraverso la manipolazione genetica, ma in genere viene utilizzata per l'educazione e preparando i futuri genitori per le sfide che possono affrontare.Molti test coinvolti nella genetica prenatale vengono eseguiti sui genitori o sui futuri genitori per determinare eventuali predisposizioni genetiche che che possono avere o la loro prole possono avere nei confronti di determinate malattie.
Questo spesso include informazioni sulle storie familiari di ciascun genitore, chiamato il loro "pedigreeo. "La ricerca sulla genetica prenatale per una coppia può includere storie mediche di base e esami del sangue per saperne di più sulla loro composizione genetica.Una volta che una donna è incinta, ci sono altri tipi di test che possono anche essere eseguiti per includere informazioni determinate direttamente dal feto.Ciò può includere scansioni ad ultrasuoni che mostrano l'aspetto fisico del bambino e il tiraggio del fluido amniotico per il test, sebbene ciò possa essere potenzialmente pericoloso per il bambino. Le informazioni acquisite attraverso la genetica prenatale possono essere utilizzate per identificare i possibili rischi di AAmpia gamma di malattie e disturbi.Ciò può includere difetti alla nascita o disabilità con cui un bambino può nascere, nonché informazioni sulla salute di base.I genitori di un bambino non ancora nato possono essere informati di possibili rischi per la salute di cui dovrebbero essere consapevoli durante la crescita del bambino.Questi includono tutto, dai maggiori rischi di malattie cardiache o cancro a una maggiore probabilità che un bambino sia asmatico o autistico. La raccolta di informazioni sulla genetica prenatale è una specie di soggetto controverso, tuttavia, a causa della natura di tali informazioni.Tra alcuni individui c'è paura che tali informazioni possano essere utilizzate per interrompere le gravidanze a causa di un aumento dei rischi per la salute di un bambino, indipendentemente da eventuali malattie reali.L'argomento della genetica prenatale è stato anche interessante per gli scrittori di fantascienza per quanto riguarda il potenziale di manipolazione genetica e ingegneria dei bambini "più perfetti" durante la fecondazione.