Apa itu translokasi?

Dalam biologi, Translokasi mengacu pada dua proses yang sama sekali berbeda.Dalam botani, atau studi tentang tanaman, translokasi adalah pergerakan material dari satu tempat ke tempat lain di dalam tanaman.Dalam genetika, itu adalah pertukaran bagian antara dua kromosom.Dalam artikel ini, kita akan melihat translokasi kromosom secara khusus.

Di dalam nukleus semua sel, untaian DNA membentuk kromosom, yang merupakan tempat gen berada.Semua sel tubuh, kecuali sel reproduksi, memiliki pasangan kromosom yang cocok, atau kromosom homolog.Dalam kromosom homolog, kedua kromosom memiliki ukuran dan bentuk yang sama dan memiliki gen yang sama di lokasi yang sama.Salah satu dari setiap pasangan berasal dari ibu dan satu dari ayah.Dalam sel reproduksi, atau sel seks, hanya satu salinan dari setiap kromosom yang terjadi.

Translokasi adalah bentuk perubahan struktural yang terjadi antara kromosom non-homologis.Ini sering terjadi selama meiosis ketika kromosom berdekatan.Selama translokasi, bagian-bagian kromosom non-homolog terputus dari aslinya dan kemudian dipertukarkan.Hasil translokasi adalah bahwa struktur dua kromosom sekarang telah diubah.

Kromosom yang berbeda tidak membawa gen yang sama di lokasi yang sama, sehingga gen yang berbeda dipertukarkan selama translokasi.Translokasi tidak mempengaruhi jumlah gen dalam sel karena tidak ada bagian kromosom yang hilang.Mereka dapat mempengaruhi bagaimana gen diekspresikan oleh sel karena urutan gen diubah.Karena translokasi tidak menyebabkan hilangnya gen dalam sel, jarang mempengaruhi sel somatik, sel non-reproduksi.

Translokasi memang mempengaruhi pembentukan gamet, atau sel seks.Selama meiosis, pasangan kromosom homolog berbaris dan dipisahkan untuk membentuk sel gamet dengan hanya satu salinan dari setiap kromosom.Jika satu kromosom dari suatu pasangan telah mengalami translokasi, ia mungkin tidak dapat berpasangan dengan pasangannya karena perubahan ukuran atau bentuk.Ini benar-benar dapat memblokir meiosis sama sekali, yang menghentikan pembentukan sel seks.

Jika meiosis terus berjalan, kromosom non-homolog yang telah bertukar gen hanya akan dikelompokkan bersama setengah dari waktu.Ketika tidak, gamet yang terbentuk akan memiliki gen duplikat atau mereka akan menjadi gen yang hilang.Gen duplikat dan hilang terjadi ketika satu kromosom yang benar dipisahkan dengan kromosom lain yang membawa gen yang ditranslokasi, sehingga akan ada dua salinan satu gen dan tidak ada salinan yang lain yang dialihkan.

Jika pembuahan terjadi dengan salah satu dari iniJenis gamet, zigot yang dihasilkan mungkin tidak layak, atau mati.Jika zygote bertahan dan satu salinan gen tidak ada, ini dapat menyebabkan gen resesif berbahaya diekspresikan oleh sel.Dengan zygote normal yang terbentuk dari dua sel gamet normal, gen resesif ini biasanya ditutupi oleh yang dominan, sehingga mereka tidak diekspresikan oleh organisme.

Translokasi paling sering disebabkan oleh kerusakan sinar-X pada kromosom di dalam sel.Kerusakan membuat ikatan dalam kromosom lebih lemah, sehingga membuatnya lebih rentan terhadap kerusakan.Istirahat menyebabkan berbagai jenis mutasi kromosom, termasuk translokasi.Beberapa penyakit manusia umum yang disebabkan oleh translokasi adalah kanker, infertilitas dan sindrom bawah.