Chuyển vị là gì?

Trong sinh học, dịch

đề cập đến hai quá trình hoàn toàn khác nhau.Trong thực vật học, hoặc nghiên cứu về thực vật, chuyển vị là sự chuyển động của vật liệu từ nơi này sang nơi khác trong một nhà máy.Trong di truyền, đó là sự trao đổi của các phần giữa hai nhiễm sắc thể.Trong bài viết này, chúng ta sẽ xem xét chuyển vị nhiễm sắc thể cụ thể. Trong nhân của tất cả các tế bào, các chuỗi nhiễm sắc thể DNA, đó là nơi đặt các gen.Tất cả các tế bào của cơ thể, ngoại trừ các tế bào sinh sản, có các cặp nhiễm sắc thể phù hợp hoặc nhiễm sắc thể tương đồng.Trong các nhiễm sắc thể tương đồng, cả hai nhiễm sắc thể đều có cùng kích thước và hình dạng và có cùng gen ở cùng một vị trí.Một trong mỗi cặp đến từ người mẹ và một từ người cha.Trong các tế bào sinh sản, hoặc tế bào giới tính, chỉ có một bản sao của mỗi nhiễm sắc thể xảy ra. Một sự chuyển vị là một hình thức thay đổi cấu trúc xảy ra giữa các nhiễm sắc thể không đồng nhất.Nó thường xảy ra trong quá trình phân bào khi các nhiễm sắc thể ở gần nhau.Trong quá trình chuyển vị, các phần của nhiễm sắc thể không tương đồng bị phá vỡ khỏi bản gốc và sau đó được thay thế.Kết quả của sự chuyển vị là cấu trúc của hai nhiễm sắc thể hiện đã được thay đổi.

Các nhiễm sắc thể khác nhau không mang cùng một gen ở cùng một vị trí, do đó các gen khác nhau được thay thế trong quá trình dịch.Chuyển đổi không ảnh hưởng đến số lượng gen trong tế bào vì không có phần nào của nhiễm sắc thể bị mất.Chúng có thể ảnh hưởng đến cách các gen được biểu hiện bởi tế bào vì trình tự của các gen được thay đổi.Vì một sự chuyển vị không gây ra sự mất gen trong tế bào, nên nó hiếm khi ảnh hưởng đến một tế bào soma, một tế bào không sinh sản.

Phương dịch chuyển đổi ảnh hưởng đến sự hình thành của giao tử hoặc tế bào giới tính.Trong quá trình phân bào, các cặp nhiễm sắc thể tương đồng xếp hàng và được tách ra để tạo thành các tế bào giao tử chỉ với một bản sao của mỗi nhiễm sắc thể.Nếu một nhiễm sắc thể của một cặp đã trải qua một sự dịch chuyển, nó có thể không thể kết hợp với đối tác của mình do sự thay đổi về kích thước hoặc hình dạng.Điều này thực sự có thể ngăn chặn hoàn toàn bệnh nhân, điều này ngăn chặn sự hình thành các tế bào giới tính. Nếu bệnh teo cơ đi trước, các nhiễm sắc thể không tương đồng đã trao đổi gen sẽ chỉ được nhóm lại với nhau một nửa thời gian.Khi chúng không, các giao tử được hình thành sẽ có gen trùng lặp hoặc chúng sẽ bị thiếu gen.Các gen trùng lặp và thiếu xảy ra khi một nhiễm sắc thể chính xác được phân tách với nhiễm sắc thể khác mang gen chuyển hóa, do đó sẽ có hai bản sao của một gen và không có bản sao nào được chuyển ra.Các loại giao tử, hợp tử kết quả có thể không khả thi hoặc chết.Nếu hợp tử tồn tại và một bản sao của gen bị thiếu, điều này có thể dẫn đến các gen lặn có hại được biểu hiện bởi tế bào.Với hợp tử bình thường được hình thành từ hai tế bào giao tử bình thường, các gen lặn này thường được che dấu bởi các gen chiếm ưu thế, vì vậy chúng không được biểu hiện bởi sinh vật..Thiệt hại làm cho các liên kết trong các nhiễm sắc thể yếu hơn, do đó làm cho chúng dễ bị vỡ hơn.Sự phá vỡ dẫn đến nhiều loại đột biến nhiễm sắc thể khác nhau, bao gồm cả dịch mã.Một số bệnh phổ biến của con người gây ra bởi sự chuyển dịch là ung thư, vô sinh và hội chứng xuống.