Ano ang isang pagsasalin?

Sa biology, ang Translocation ay tumutukoy sa dalawang ganap na magkakaibang mga proseso.Sa botani, o ang pag -aaral ng mga halaman, ang pagsasalin ay ang paggalaw ng materyal mula sa isang lugar patungo sa isa pa sa loob ng isang halaman.Sa genetika, ito ay ang pagpapalitan ng mga bahagi sa pagitan ng dalawang kromosom.Sa artikulong ito, titingnan namin ang partikular na pagsasalin ng chromosomal.Ang lahat ng mga cell ng katawan, maliban sa mga cell ng reproduktibo, ay may pagtutugma ng mga pares ng chromosome, o mga homologous chromosom.Sa mga homologous chromosom, ang parehong mga kromosom ay pareho ang laki at hugis at may parehong mga gene sa parehong lokasyon.Ang isa sa bawat pares ay nagmula sa ina at isa mula sa ama.Sa loob ng mga cell ng reproduktibo, o mga selula ng sex, isang kopya lamang ng bawat chromosome ang nangyayari.

Ang isang pagsasalin ay isang anyo ng pagbabago ng istruktura na nangyayari sa pagitan ng mga di-homologous chromosom.Madalas itong nangyayari sa panahon ng meiosis kapag ang mga kromosom ay magkasama.Sa panahon ng isang pagsasalin, ang mga bahagi ng mga non-homologous chromosome ay nagwawasak mula sa orihinal at pagkatapos ay palitan.Ang resulta ng isang pagsasalin ay ang istraktura ng dalawang kromosom ay nabago na ngayon.Ang mga pagsasalin ay hindi nakakaapekto sa bilang ng mga gene sa cell dahil walang mga bahagi ng chromosome ay nawala.Maaari silang makaapekto kung paano ipinahayag ang mga gene ng cell dahil ang pagkakasunud -sunod ng mga gene ay nabago.Dahil ang isang pagsasalin ay hindi nagiging sanhi ng pagkawala ng mga gene sa isang cell, bihira itong nakakaapekto sa isang somatic cell, isang hindi reproduktibong cell.

Ang mga pagsasalin ay nakakaapekto sa pagbuo ng mga gametes, o mga sex cells.Sa panahon ng meiosis, ang mga homologous na pares ng mga kromosom ay pumila at pinaghiwalay upang mabuo ang mga cell ng gamete na may isang kopya lamang ng bawat kromosoma.Kung ang isang chromosome ng isang pares ay sumailalim sa isang pagsasalin, maaaring hindi ito maipares sa kapareha nito dahil sa isang pagbabago sa laki o hugis.Maaari itong talagang hadlangan ang meiosis nang buo, na humihinto sa pagbuo ng mga sex cells.Kapag hindi nila, ang mga gametes na nabuo ay magkakaroon ng mga dobleng gen o mawawala ang mga gene.Ang mga dobleng at nawawalang mga gene ay nangyayari kapag ang isang tamang kromosoma ay ihiwalay sa iba pang chromosome na nagdadala ng isinalin na gene, kaya magkakaroon ng dalawang kopya ng isang gene at walang mga kopya ng iba pang na -out.Ang mga uri ng gametes, ang nagresultang zygote ay maaaring hindi mabubuhay, o mamatay.Kung ang zygote ay nabubuhay at ang isang kopya ng isang gene ay nawawala, maaari itong humantong sa mga nakakapinsalang mga genes na ipinahayag ng cell.Sa isang normal na zygote na nabuo mula sa dalawang normal na mga cell ng gamete, ang mga recessive gen na ito ay karaniwang naka-mask ng mga nangingibabaw, kaya hindi sila ipinahayag ng organismo..Ang pinsala ay ginagawang mahina ang mga bono sa loob ng mga kromosom, sa gayon ginagawa silang mas madaling kapitan sa mga pagbagsak.Ang mga break ay humantong sa maraming iba't ibang mga uri ng chromosome mutations, kabilang ang mga pagsasalin.Ang ilang mga karaniwang sakit sa tao na sanhi ng mga pagsasalin ay ang cancer, kawalan ng katabaan at down syndrome.