成人多嚢胞性腎臓病の原因は何ですか？

outososomalドミナントまたは常染色体劣性PKDと呼ばれる、2つの形態の多嚢胞性腎疾患（PKD）があります。2種類のPKDの違いは、遺伝子が親から子供にどのように渡されるか、およびPKDの症状が現れ始めたときです。成人多嚢胞性腎疾患とも呼ばれる常染色体優性PKDは、PKDを持つ親が遺伝子を子供に渡すと引き起こされます。常染色体劣性PKDとは異なり、このタイプは通常、成人期まで症状を引き起こし始めません。成人PKDのほとんどの人は、30歳または40歳まで症状を経験しません。それは、病気の遺伝子を運ぶ片方の親によって渡されます。この病気は腎臓に影響します。腎臓に複数の嚢胞が形成され、腎臓が拡大します。治療せずに放置すると、腎不全が起こりそうです。膀胱と腎臓の感染症、腎臓結石、および高血圧が一般的に発生します。より深刻な症状には、慢性腎臓の痛み、大規模な多嚢胞性肝疾患、腎不全が含まれます。合併症をできるだけ早く治療することは、これらの症状が引き起こす可能性のある損傷を減らすのに役立ちます。病気自体には治療法がないため、治療が発生する症状に使用されます。血圧の問題は薬で管理する必要がありますが、適切な薬が見つかる前にいくつかの薬は効果がない場合があります。抗生物質は腎臓および膀胱感染症の治療に使用されます。嚢胞が閉塞を引き起こしたり、出血し始めたり、より多くの痛みを引き起こし始めた場合、それらは排水される可能性があります。腎臓の嚢胞の除去は、それらの多くがあるため、必ずしも理想的ではありません。この病気は、腎不全を引き起こす多嚢胞性腎臓病の一部です。PKDの結果としての末期腎疾患の治療には、透析と移植が含まれます。一部の患者は、1つの腎臓に対してこれらの治療の1つだけを必要としますが、多くの患者は両方の腎臓に透析または移植を必要とします。症状はできるだけ早くキャッチする必要があります。新しい嚢胞の出現と腎臓の機能は、追加の合併症について定期的にチェックされています。