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血小板疾患のさまざまな種類は何ですか?

血小板細胞は血液の重要な成分です。他の機能の中でも、血小板の主な役割は、外部傷や内部の傷からの過度の出血を防ぐことです。細胞は傷の部位に付着して障壁を形成し、血液を凝固させます。血小板が適切に機能しない場合、または血液中に凝固を促進するのに十分ではない場合、深刻な健康問題が発生する可能性があります。感染、免疫系の誤動作、または血小板が少なすぎる、または多すぎる場合をもたらす遺伝的異常によって引き起こされる可能性のある血小板疾患には、いくつかの異なるタイプがあります。血小板疾患の最も一般的なタイプは、血小板減少性紫斑病(TCP)、溶血性尿毒症症候群(HUS)、フォンウィレンブランド疾患、および血小板症です。血小板減少症の人は、過剰な出血や打撲のリスクがあり、重度の症例は出血につながる可能性があります。それは通常、体が十分な血小板を生成していないこと、または免疫系が健康な血小板細胞を誤って破壊した結果です。新しい血小板の産生に影響を与える病気には、HIVと骨髄がんが含まれます。免疫系の誤動作は、TCP、HUS、または他のよりまれなタイプの血小板疾患を引き起こす可能性があります。原因は通常不明ですが、いくつかのケースは細菌またはウイルス感染に結び付けられています。HUSは子供でより一般的ですが、TCPは通常60歳以上の成人に影響を与えます。医師がTCPまたはHUSの診断を行った後、通常、コルチコステロイドを処方して免疫系の機能を促進します。出血を止めることができない緊急事態は、血小板の血液供給を補充するために輸血を必要とするかもしれません。Von Willenbrand病は、血小板機能に影響を与える最も一般的な遺伝的状態の1つです。非常に特異的な遺伝的変異は、フォンウィレンブランドタンパク質の産生を阻害します。タンパク質がなければ、血小板は傷の壁にくっつき、凝固を促進することができません。Von Willenbrand病の重度の症例は、薬物によって制御されない場合、重度の出血につながる可能性があります。この血小板疾患は治すことはできませんが、医師は症状を排除し、人々が正常な生活を送ることができるさまざまな薬を処方することができます。それは、骨髄障害、ウイルス感染、または重度の炎症性疾患によって引き起こされる可能性があります。ほとんどの場合、血小板の過剰生産は、負の症状や健康への影響をもたらさない。しかし、まれに、血液は予想外に四肢または脳に凝固し始める可能性があります。血栓は血流を制限し、酸素の体を奪い、永久的な脳損傷を引き起こす可能性があります。血栓症は通常、根本的な原因を治療することによって制御されますが、緊急手術は血栓を分解するために必要になる場合があります。