ヘモクロマトーシスとは何ですか？

Hemocromatosisは、体があまりにも多くの鉄を吸収して保持する状態です。さまざまな臓器が鉄の過負荷に対処するのに苦労しているため、これは複数の臓器の故障を引き起こす可能性があります。また、タイムリーにヘモクロマトーシスを診断できないことによって引き起こされる、さまざまな臓器がんやその他の医学的問題にリンクされています。原発性ヘモクロマトーシスは遺伝的障害ですが、二次ヘモクロマトーシスはアルコール依存症を含むさまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。この状態は、識別を困難にする可能性のあるさまざまな症状を示すため、診断するのが難しい場合があります。ヘモクロマトーシスの人では、体は大量の鉄を吸収し、余分なものを洗い流すことができません。鉄はさまざまな体組織に蓄積し、暗くなった皮膚から糖尿病までさまざまな症状を引き起こします。暗くなった皮膚は非常に一般的な症状であり、一部の人々はヘモクロマトーシスを「青銅病」と呼んでいます。この状態は肝臓や腎不全にも関連しており、症状は衰退して流れる可能性があり、ヘモクロマトーシスの診断がさらに困難になります。治療には、周期的な眼水切断、または血液が除去され、血液中の鉄濃度を下げるために血液1パイント程度が除去されます。一部の医師は、ヘモクロマトーシスの症例を明らかにするために、医療画像などの他の診断テストの手がかりも使用しています。この状態の家族歴を持つ人々では、医師は患者を慎重に監視してヘモクロマトーシスの初期兆候をキャッチすることができます。患者が早期に診断されるほど、患者は血液中の鉄量を減らすために定期的なleb片術を受けることができるため、長期予後が良くなります。医師はまた、体内の貯蔵鉄の量を減らすように設計された食事の推奨事項を作成する場合があり、患者は鉄含有量が高い物質を避けるよう奨励されています。鉄の貯蔵の増加は初期の人間に恩恵を受けていたので、人間がバランスのとれた食事を食べるのが困難だったとき、この状態はかつて有用だったかもしれません。原発性ヘモクロマトーシスは劣性です。つまり、ヘモクロマトーシスを発症するためには、両方の親から欠陥のある遺伝子を取得する必要があることを意味します。