特発性肺線維症とは何ですか？

特発性肺線維症、または特発性肺線維症は、肺が損傷して肥厚する障害であり、瘢痕化された組織が肺機能を発達させ、低下させる障害です。特発性という用語は、病気の原因が知られていないことを意味します。特発性肺線維症の症状には、咳に関連する可能性のある息切れの悪化が含まれます。肺線維症は通常、時間とともに進行しますが、進行率を予測することは困難です。特発性肺線維症には治療法はありませんが、症状を緩和できる薬物やその他の治療法は利用できます。場合によっては、肺移植が実行される場合があります。診断。特発性肺線維症では、肺の小さな空気嚢が未知のプロセスによって損傷を受け、続く治癒反応が強すぎると考えられています。その結果、空気嚢の壁に過剰な量の繊維組織が形成され、厚い障壁が生じ、酸素が通過して血液に入るのを防ぎます。血液中の酸素の減少は息切れにつながり、線維症が進行するにつれて増加します。指の端の疲労、咳、腫れも発生する可能性があります。特発性肺線維症の診断は、聴診器を介して胸の音を聞くことで部分的に確認される場合があります。その場合、特徴的なクラックルが聞こえます。肺瘢痕は胸部X線で見られる場合がありますが、詳細を示すにはコンピューター化された断層撮影（CT）スキャンが必要になる場合があります。肺の機能をテストする手順は、通常、パフォーマンスの低下を示します。明確な診断を下すために肺組織のサンプルを採取して顕微鏡で分析する必要がある場合があります。症状は厄介ではなく、病気がすぐに進行していません。投与される薬物には、免疫系を抑制するステロイドと薬物が含まれます。喫煙をあきらめることが重要です。運動と呼吸法の使用も有益かもしれません。より深刻な場合、酸素が必要になる場合があり、他の治療が機能しなかった場合、肺移植を考慮することができます。