ゲノミクスとは何ですか？

ゲノミクスは、生物における集団遺伝物質の研究です。この科学的分野は、生物のDNAのシーケンスに焦点を当てて、完全な状況を形成し、そのシーケンスで特定の遺伝子を特定することに焦点を当てています。ゲノミクスは1970年代に科学者が最初に単純な生物の遺伝的配列決定を開始したときに始まり、1980年代と1990年代に実際に分野として離陸しました。科学者は生物のうち、多くの情報を集めることができます。たとえば、完全なシーケンスを比較して、さまざまな環境でクリーチャーがどのように生き残るかについての詳細情報を取得できます。遺伝的配列は、同じ種の他のメンバーを研究するための参照ベースとして、また、タンパク質の発現や「ジャンク」DNAの役割など、遺伝的欠陥、遺伝的条件、およびその他の関心事項を特定するための参照ベースとしても使用できます。身体。完全にシーケンスされたDNAセットが作成されたとき、このセットは「ゲノム」として集合的に知られています。細菌から人間まで、多数の種のゲノムが配列決定されています。各種のゲノムは明らかに異なり、さまざまな数のヌクエロチドがあり、膨大な量の情報に変換できます。種内では、遺伝的変異は最小限であるかもしれませんが、特定の特性や傾向を説明できるため、まだ興味深いものです。いくつかの遺伝学は確かにゲノミクスに関与しています。たとえば、科学者は、生物のゲノム内の遺伝子の特定の位置についてもっと知りたいと思うかもしれません。その場合、彼または彼女はゲノミクス技術を使用します。ゲノミクスは、生物のゲノムの集合的な役割と機能に注目していますが、必ずしも個々のセクションの行動ではありません。2003年、科学者はヒトゲノム全体のシーケンスに成功しました。その時までに他の多くの生物が配列決定されており、毎年さらに多くの生物が配列決定されていました。科学者がヒトゲノム全体を調べることができるようになった今、彼らは遺伝子とDNAの断片の間の複雑な関係を見ることができ、さらなる研究から利益を得る可能性のある領域を特定することができます。ヒトゲノムの解明は、女性におけるいわゆる余分なX染色体の役割に関するより多くの情報など、いくつかの興味深い驚きをもたらしました。