Skip to main content

Wat is metopische craniosynostosis?

Metopische craniosynostosis, ook wel of metopische synostose of trigonocefalie genoemd, is een aandoening die optreedt wanneer de metopische hechting, die een opening is in een babyschedel die van de bovenkant van het hoofd door het voorhoofd en naar de neus naar de neus loopt, voortijdig sluit.Als gevolg hiervan worden de schedel en het gezicht uitgeschakeld en kunnen de hersenen niet goed groeien.Artsen behandelen metopische craniosynostosis met corrigerende chirurgie.

Een baby met metopische craniosynostosis kan nauw gespannen, uitpuilende ogen en een smal voorhoofd hebben.Hij of zij heeft misschien een merkbare nok die langs het midden van het voorhoofd loopt, of het voorhoofd kan een afzonderlijke driehoekige vorm hebben.De baby kan ook een fontanel missen, of zwak, in het bovenste midden van zijn schedel.

Naarmate het kind groeit, groeit het hoofd misschien niet in verhouding tot de rest van het lichaam, en de achterkant van zijn ofHaar hoofd kan naar buiten uitsteken naarmate de hersenen groeien.In ernstige gevallen neemt de druk toe in de schedel, die de hersenontwikkeling kan verstoren.Dit kan het fysieke uiterlijk van de baby merkbaar verschillen van die van andere kinderen.

Omdat metopische craniosynostosis vaker voorkomt bij jongens dan bij meisjes, geloofden onderzoekers in 2011 dat testosteron een rol speelde in de voortijdige sluiting van schedelhutten.Deze aandoening kan ook genetisch zijn, omdat deze de neiging heeft zich binnen meerdere generaties op te treden.Foetussen die op één plek in de baarmoeder worden vernauwd, kunnen ook craniosynostosis ontwikkelen.

Een arts kan metopische craniosynostosis diagnosticeren door röntgenfoto's op de schedel uit te voeren.Hij of zij kan ook magnetische resonantie -beeldvorming (MRI) of geautomatiseerde tomografie (CT) scans gebruiken om naar de hechtingen onder de huid en spieren te kijken.Jongens of meisjes die aanzienlijke gezichtsstoornissen hebben of wiens hersenen niet goed ontwikkelen, kunnen corrigerende operatie vereisen.Het doel van een operatie is om de schedel opnieuw op te bouwen zodat deze een normale vorm aanneemt.

De operatie is meestal het meest succesvol wanneer deze wordt uitgevoerd op baby's tussen de leeftijd van vier en tien maanden.In dit proces werken een neurochirurg en craniofaciaal chirurg samen om de hele schedel te verwijderen en de botten te verbouwen.Sommige artsen geven de voorkeur aan een minder invasieve endoscopische procedure waarbij een deel van het bot wordt verwijderd door een enkele incisie in het voorhoofd.

De meeste baby's moeten een jaar na de operatie gespecialiseerd hoofddeksels dragen.De hoofddeksel is ontworpen om het hoofd na de operatie in de gewenste vorm te vormen.De dokter zal de baby in die periode regelmatig willen zien om ervoor te zorgen dat het hoofd in een symmetrische en gezonde vorm groeit.