Wat is Morphea scleroderma?

Morphea scleroderma is een aandoening die de presentatie en fysiologie van iemands huid nadelig beïnvloedt.Beschouwd als een auto -immuunziekte, kunnen ernstige presentaties van Morphea scleroderma de functionaliteit van iemands gewrichten, spieren en zachte weefsels beïnvloeden.Zonder genezing beschikbaar is de behandeling van Morphea sclerodermie over het algemeen gericht op symptoombeheer en is meestal veelzijdig in de aanpak.Personen met wijdverbreide of ernstige presentaties kunnen medicatie krijgen om de ziekteprogressie te vertragen en therapieën te ondergaan om het uiterlijk en de flexibiliteit van de huid te verbeteren.

Er is geen bekende, definitieve oorzaak voor de ontwikkeling van Morphea scleroderma.Personen die onlangs bepaalde kankerbehandelingstherapieën hebben ondergaan, zoals straling, kunnen een verhoogde gevoeligheid voor Morphea scleroderma aantonen.Herhaaldelijk letsel, trauma of de aanwezigheid van infectie kan ook bijdragen aan het begin van scleroderma -symptomen.Volgens de Mayo-kliniek kunnen personen met een verminderde immuunsysteemfunctie of immuno-hypersgevoeligheid een verhoogd risico hebben om symptomatisch te worden.

Vanwege de veelzeggende aard van scleroderma-symptomen wordt een diagnose van Morphea sclerodermie in het algemeen gesteld tijdens een lichamelijk onderzoek.De combinatie van iemands huidpresentatie en symptomen is over het algemeen voldoende om een diagnose te bevestigen.In sommige gevallen kan een arts een weefselmonster bestellen dat moet worden genomen om te bevestigen dat een diagnose van Morphea scleroderma geschikt is.Bekend om de huidharding te veroorzaken, kan dit type sclerodermie aanvankelijk voorkomen met huidverkleuring die zich manifesteert als rode of paars getinte vlekken.Na verloop van tijd maakt de initiële verkleuring plaats voor een lichte of donkerbruine pigmentatie die alleen de bovenste laag van de huid kan beïnvloeden.De verkleurde gebieden zullen over het algemeen een eeltige of geharde textuur aannemen.Naarmate de toestand chronischer wordt, kan de huidharding en verkleuring meer uitgesproken worden die diepere huidlagen beïnvloeden.

Milde presentaties van dit type scleroderma zijn meestal episodisch in presentatie en vereisen geen behandeling;Afleveringen verdwijnen vaak zonder enige uitgesproken, duurzame effecten achter te laten.Personen met matige tot ernstige presentaties kunnen de toediening van veelzijdige behandeling vereisen.Het is niet ongewoon dat symptomatische personen aanvullende vitamine D krijgen om de skins -textuur en pigmentatie te verbeteren.Medicijnen voor recept kunnen ook worden toegediend om ontstekingen te verlichten en de respons van het immuunsysteem op langzame ziekteprogressie te onderdrukken.Fysieke en lichte therapieën kunnen ook worden geïmplementeerd om het motion, gezamenlijke mobiliteit te verbeteren en het uiterlijk van de Skins te verbeteren.