Hva er Mibefradil?

Mibefradil var et medisin som en gang ble godkjent for behandling av angina og hypertensjon.Legemidlet er ikke lenger tilgjengelig på grunn av bevis på alvorlige medikamentinteraksjoner.Global Healthcare Company, sveitsisk-baserte F. Hoffmann-La Roche Ltd., produsert og markedsførte stoffet under merkenavnet Posicor.

Mibefradil-medisinen er klassifisert som en kalsiumkanalblokkering.Dette betyr at den går gjennom membrankanaler i kroppen som er spesielt designet for kalsium mdash; mer spesifikt, kalsium T- og L-kanaler og mdash; og bremser bevegelsen til dette kjemiske elementet.Dette reduserer mengden kalsium i blodårene, noe som hjelper tilFå nok oksygen.Angina sporer sine røtter til det greske ordet

Anknone

, noe som betyr kvalt, og pectoris er relatert til det latinske ordet for bryst, pektus .Angina regnes som et forspill til hjerteinfarkt eller hjerteinfarkt.Derfor, med mer oksygen levert til hjertermusklene, reduseres organenes arbeidsmengde kraftig. Folk brukte også mibefradil for å behandle hypertensjon, som er preget av høyt blodtrykk.I likhet med angina er hypertensjon en av risikofaktorene for hjerteinfarkt.Medisinen ble imidlertid brukt til å kontrollere høyt blodtrykk, og ikke kurere det.

Under produksjonsløpet laget og solgte Roche mibefradil i 50- eller 100-milligram tabletter.Legemidlet var ment for oral administrering, med en anbefalt dosering på 50 mg en gang om dagen.De vanligste bivirkningene av mibefradil inkluderte magesmerter, svimmelhet, hodepine, tretthet, nesetetthet, kvalme i bena.Mer alvorlige tegn, som var sjeldnere, inkluderte pustevansker, besvimelse av staver, utslett av huden og bremset hjerteslag.

August 1997 godkjente United States Food Drug Administration (FDA) Mibefradil.Den plasserte den i mellomklassen Categion Category C i klassifiseringssystemet for skade på Harmaceuticals utgjør for graviditeter.Dyrestudier, som involverte administrering av 39 mm mibefradil, viste at stoffet var assosiert med en rekke defekter som langvarige graviditeter, vanskelig fødsel, dødfødsler og skjelettavvik.Til tross for de nevnte risikoene, pekte FDA fordelene med stoffet som en overordnet faktor i noen tilfeller.Roche trakk imidlertid frivillig tilbake Mibefradil fra det farmasøytiske markedet 8. juni 1998, og siterer potensielt farlige medikamentinteraksjoner med 25 medisiner.