Mibefradilとは何ですか？

Mibefradilは、かつて狭心症と高血圧の治療で承認された薬でした。この薬は、深刻な薬物相互作用の証拠のために利用できなくなりました。スイスに本拠を置くF. Hoffmann – La Roche Ltd.のグローバルヘルスケアカンパニーは、ブランド名Posicorで薬を製造および販売しました。これは、カルシウム＆Mdash;より具体的には、カルシウムTおよびLチャネルとMdash;のために特異的に設計された体内の膜チャネルを通過し、この化学元素の動きを遅くすることを意味します。これにより、血管内のカルシウムの量が減ります。これは、それらをリラックスさせ、酸素が豊富な血液で心臓を供給するのに役立ちます。十分な酸素を得る。狭心症は、その根をギリシャ語の言葉にたどります。これは絞め殺されることを意味し、ペクターは胸のラテン語、

ペクス

に関連しています。狭心症は、心筋梗塞または心臓発作の前奏曲と考えられています。したがって、心臓の筋肉により多くの酸素が供給されると、臓器のワークロードは大幅に減少します。inveal人々はまた、高血圧を特徴とする高血圧を治療するためにMibefradilを使用しました。狭心症のように、高血圧は心臓発作の危険因子の1つです。しかし、薬は高血圧を制御するために使用され、治療するのではありませんでした。hodhs生産中に、ロシュは通常、50ミリグラムまたは100ミリグラムの錠剤でMibefradilを作って販売しました。この薬は経口投与を目的としており、1日に1回50 mgの推奨投与量がありました。Mibefradilの最も一般的な副作用には、腹痛、めまい、頭痛、疲労、鼻のうっ血、吐き気、脚の腫れが含まれていました。より珍しいより深刻な兆候には、呼吸困難、失神の呪文、皮膚の発疹、鼓動が遅くなっています。1997年8月、米国食品医薬品局（FDA）はMibefradilを承認しました。それは、妊娠中の害のレベルのための分類システムの中間妊娠カテゴリCにそれを配置しました。39 mmのミベフラジルを投与する動物研究は、この薬が長期妊娠、困難な出産、死産、骨格異常などの多くの欠陥と関連していることを示しました。前述のリスクにもかかわらず、FDAは、場合によっては最優先要因として薬物の利点を指摘しました。しかし、ロシュは1998年6月8日に製薬市場から自発的にMibefradilを撤回し、25の薬との潜在的に危険な薬物相互作用を挙げています。