Ano ang iba't ibang mga pamamaraan ng pagsubok sa pangsanggol na paternity?

Upang matukoy kung sino ang ama ng kanyang anak bago ipanganak ang sanggol, ang isang inaasahan na ina ay maaaring pumili upang magsagawa ng pagsubok sa pangsanggol na paternity.Ang pagtatatag ng pagiging magulang bago manganak ay maaaring gawin gamit ang tatlong pamamaraan.Dalawang nagsasalakay na pamamaraan, na maaaring gawin nang sabay -sabay tulad ng iba pang mga pagsubok, ay nagsasangkot ng pagkuha ng mga likido mula sa alinman sa inunan o ang amniotic sac.Kung, sa ilang kadahilanan, ang ina ay hindi nais na magkaroon o hindi maaaring magawa ang mga pamamaraang ito, maaari siyang pumili na magkaroon ng mas maraming hindi nagsasalakay na pagsubok sa pangsanggol na paternity., o CVS.Ang pagsubok na ito ay karaniwang ginagawa nang maaga ng 10 linggo sa pagbubuntis hanggang sa 14 na linggo sa pagbubuntis.Gamit ang pamamaraang ito, ang mga chorionic villi cells, na naglalaman ng pangsanggol na DNA, ay nakuha mula sa inunan.Ang DNA ay pagkatapos ay ihambing sa mga ama upang maitaguyod ang pagiging magulang.Ang mga resulta ng pagsubok na ito ay sinasabing halos 100 porsyento na tumpak.

Mayroong dalawang mga pamamaraan kung saan maaaring makuha ang mga cell na ito.Sa isang transcervical na pamamaraan, ang isang napaka manipis na catheter ay ginagabayan sa pamamagitan ng cervix ng mga ina sa tulong ng isang ultrasound.Ang mga cell ay pagkatapos ay suction up at nakolekta.Sa panahon ng isang pamamaraan ng transabdominal, ginagamit din ang isang ultrasound, ngunit sa halip na pumasok sa cervix, ang mga cell ay nakolekta sa pamamagitan ng pagpasok sa tiyan ng mga ina.Gamit ang isang manipis na karayom, ginagabayan ng obstetrician ang karayom sa inunan at kumukuha ng isang maliit na halaga ng mga cell na ito.Ang pamamaraang ito ay karaniwang ginagawa sa pagitan ng 14 at 24 na linggo sa pagbubuntis, at nagsasangkot ng pagkolekta ng isang sample ng amniotic fluid.Tulad ng pagsubok sa pangsanggol na paternity ng CVS, ang DNA na nakolekta ay inihambing sa mga ama at ang pagsubok na ito ay itinuturing na tumpak.Matapos matatagpuan ang isang ligtas na punto ng pagpasok, ang isang mahaba, manipis na karayom ay ipinasok sa tiyan ng mga ina, pagkatapos ng isang lokal na anestisya ay pinangangasiwaan upang manhid sa lugar.Kapag ang amniotic sac ay tinusok, isang sample ng amniotic fluid ay kinuha.Ang likido na ito ay naglalaman ng mga malaglag na mga cell ng fetus.Ang mga cell na ito ay nakahiwalay mula sa likido at ginamit sa pagsubok ng prenatal paternity.Ang isang medyo bagong pamamaraan ay binuo, na tinatawag na fetal cell/DNA fetal paternity testing, na karaniwang maaaring gawin anumang oras pagkatapos ng 14 na linggo.Sa panahon ng prenatal paternity test na ito, isang sample ng dugo ng mga ina ay kinuha, at ang DNA ng kanyang anak ay nakahiwalay dito.Pagkatapos ay ihambing ito sa DNA ng Ama.Bagaman ang pamamaraang ito ay medyo mas mura at itinuturing na hindi nagsasalakay, hindi ito itinuturing na tumpak, at maraming beses ang mga resulta ng pagsubok ay hindi pinapayagan bilang ebidensya sa korte.